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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

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  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

衛生福利部八里療養院

精神科

搜尋計畫列表

13件

2010-11-01 - 2012-06-30

Phase III

Paliperidone Palmitate對精神分裂症受試者進行的隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組、固定劑量、多中心臨床試驗研究

  • 適應症

    Schizophrenia

  • 藥品名稱

    Paliperidone Palmitate

參與醫院
10間

終止收納10間

2007-09-20 - 2008-12-31

Phase III

評估緩釋型 OROS® Paliperidone 的兩種固定劑量（1.5 與 6 毫克／天）在治療精神分裂症患者的療效及安全性，一隨機、雙盲、安慰劑對照、平行進行的分組試驗

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Paliperidone

參與醫院
4間

終止收納4間

2016-05-01 - 2018-12-14

Phase III

一項針對思覺失調病患之治療從先前穩定的1個月劑型Paliperidone Palmitate轉換成3個月劑型Paliperidone Palmitate設計，為期 52週、開放性、前瞻性、多中心的國際臨床試驗

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    paliperidone palmitate 3-month formulation, PP3M

參與醫院
3間

終止收納3間

劉嘉逸
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

精神科

2010-09-01 - 2012-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、固定劑量、為期 6 週之試驗，評估相較於安慰劑，使用 asenapine 治療精神分裂症急性發作受試者的藥效與安全性研究 (第三期；試驗計畫編號：P06124)

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    Asenapine (SCH 900274)

參與醫院
13間

終止收納13間

黃宗正
國立台灣大學醫學院附設醫院

精神科

2010-10-01 - 2014-12-31

Phase III

Long-term extension trial of asenapine in subjects with schizophrenia (Phase 3 ; Protocol No. P06125)

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Asenapine (SCH 900274)

參與醫院
11間

終止收納11間

2012-01-05 - 2013-06-30

Phase III

一項第 3 階段、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照 OPC-34712 固定劑量（每天 4、2 及 1 毫克）治療急性精神分裂症成年患者的試驗

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    OPC-34712

參與醫院
4間

終止收納4間

藍先元
中國醫藥大學附設醫院

精神科

2012-03-30 - 2014-06-30

Phase III

一項長期、第 3 階段、多中心、開放標籤試驗，旨在評估口服 OPC-34712 作為精神分裂症成年患者維持治療的安全性和耐受性

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    OPC-34712

參與醫院
4間

終止收納4間

藍先元
中國醫藥大學附設醫院

精神科

2012-05-01 - 2014-12-31

Phase II/III

MP-214用於精神分裂症患者之長期延伸試驗

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    MP-214

參與醫院
14間

終止收納14間

2012-05-01 - 2013-12-31

Phase II/III

一項以MP-214用於精神分裂症患者之雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    MP-214

參與醫院
14間

終止收納14間

2008-12-01 - 2011-12-01

Phase III

針對精神分裂患者所進行的一項一年期跨國、多中心、隨機、雙盲、平行組別、固定劑量 bifeprunox 試驗，合併 12 週安慰劑控制、quetiapine 參照階段，與 12 個月的 quetiapine 控制階段。

  • 適應症

    Schizophrenia

  • 藥品名稱

    Bifeprunox

參與醫院
6間

終止收納6間

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