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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

台灣基督長老教會新樓醫療財團法人台南新樓醫院

神經科

搜尋計畫列表

5件

2021-05-20 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、多中心、開放性156週延伸試驗，旨在評估口服atogepant用於預防患有慢性或陣發性偏頭痛參與者的長期安全性和耐受性

  • 適應症

    慢性偏頭痛或陣發性偏頭痛

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

召募中2間

終止收納3間

2004-04-01 - 2005-04-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    宣稱適應症： 偏頭痛

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2016-02-01 - 2020-04-02

Phase III

評估以LY2951742治療慢性偏頭痛病患的一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗－ REGAIN試驗

  • 適應症

    慢性偏頭痛

  • 藥品名稱

    LY2951742

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-03-06 - 2009-02-20

Phase III

一個多中心、隨機、雙盲、安慰劑及活性藥物對照之交叉研究，評估使用MK-0974治療患有急性偏頭痛之穩定型血管疾病(Stable Vascular Disease)患者的安全性及療效

  • 適應症

    急性偏頭痛

  • 藥品名稱

    MK-0974

參與醫院
2間

終止收納2間

2016-02-01 - 2018-06-17

Phase III

評估以LY2951742治療陣發性偏頭痛病患的一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗－ EVOLVE-2試驗

  • 適應症

    陣發性偏頭痛

  • 藥品名稱

    LY2951742

參與醫院
6間

終止收納6間

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