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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

新光醫療財團法人新光吳火獅紀念醫院

神經科

搜尋計畫列表

34件

2021-11-01 - 2029-03-18

Phase III

試驗執行中
Pozelimab 和 Cemdisiran 合併療法與Cemdisiran 單一療法用於患有症狀性全身重症肌無力患者的療效與安全性

  • 適應症

    主要指標為：•自基準期至第 24 週的重症肌無力-日常生活活動 (MG-ADL) 總分變化

  • 藥品名稱

    注射液 注射液

參與醫院
5間

召募中5間

2009-12-01 - 2014-01-31

Phase III

試驗已結束
完成2項Semagacestat第3期雙盲試驗(H6L-MC-LFAN或H6L-MC-LFBC)其中1項之阿茲海默症病患的開放性延伸試驗

  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納5間

2025-01-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 remibrutinib 用於全身型重症肌無力的療效、安全性和耐受性，隨後進行開放延伸期

  • 適應症

    全身型重症肌無力

  • 藥品名稱

    Remibrutinib

參與醫院
5間

召募中5間

2024-11-01 - 2029-08-31

Phase III

試驗執行中
一項開放式、單臂試驗，評估 Gefurulimab 在表達乙醯膽鹼受體抗體 (AChR+) 的 6 至 <18 歲小兒全身性重症肌無力 (gMG) 患者的藥物動力學 (PK)、藥效動力學 (PD)、安全性和療效

  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2023-01-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行、多中心試驗，以評估 ALXN1720 在成年全身性重症肌無力患者中的安全性和療效

  • 適應症

    成年全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2023-01-16 - 2025-08-30

Phase III

試驗執行中
一項多國多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、平行分組與事件驅動的第三期試驗，研究口服FXIa抑制劑asundexian (BAY 2433334)用於18歲及以上之男性和女性參與者，以預防在急性非心因性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血後發生缺血性中風

  • 適應症

    急性非心因性缺血性中風及高風險暫時性腦缺血

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
23間

尚未開始6間

召募中17間

2012-05-01 - 2018-12-03

IIT

Phase III

試驗已結束
延長血栓溶劑治療急性神經不全疾病（EXETND）

  • 適應症

    急性缺血性中風

  • 藥品名稱

    Tissue Plasminogen Activator (tPA)

參與醫院
9間

暫停召募8間

試驗已結束1間

蔡崇豪
中國醫藥大學附設醫院

神經科

2014-02-01 - 2016-01-31

Phase III

一個隨機、雙盲、多國多中心的試驗，比較Ticagrelor與阿斯匹靈(ASA)對於罹患急性缺血性腦中風或短暫性腦缺血發作之患者，其預防重大血管事件的效果。

  • 適應症

    急性缺血性腦中風或短暫性腦缺血發作

  • 藥品名稱

    Ticagrelor

參與醫院
11間

終止收納10間

試驗已結束1間

林瑞泰
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

神經科

2018-01-22 - 2019-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多國多中心第三期試驗，探討以Ticagrelor 合併ASA相較於使用ASA治療急性缺血性腦中風或暫時性腦缺血之患者，預防中風及死亡的療效與安全性

  • 適應症

    急性缺血性腦中風或暫時性腦缺血

  • 藥品名稱

    百無凝 (BRILINTA)

參與醫院
16間

召募中15間

試驗已結束1間

李宗海
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

神經科

林秀芬
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

神經科

2007-09-01 - 2008-12-31

Phase II

A PHASE 2, RANDOMIZED, PARALLEL GROUP, MULTI-CENTER, MULTI- NATIONAL STUDY FOR THE EVALUATION OF SAFETY AND EFFICACY OF TWO FIXED DOSAGES OF DU-176b IN SUBJECTS WITH NON-VALVULAR ATRIAL FIBRILLATION

  • 適應症

    非瓣膜型心房纖維性顫動

  • 藥品名稱

    DU-176b

參與醫院
14間

終止收納14間

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