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衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

未分科

搜尋計畫列表

27件

2017-10-31 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中

An International, Phase 3, Open-label, Randomized Study of BGB-3111 Compared with Bendamustine plus Rituximab in Patients with Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma

適應症

Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma
藥品名稱

BGB-3111

參與醫院
6間

召募中6間

2019-01-11 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束

一項國際性、第2期、開放標示、隨機分配試驗，針對復發型/難治型濾泡性淋巴瘤，比較使用BGB-3111 併用Obinutuzumab 與 Obinutuzumab 單一療法

適應症

Follicular Lymphoma (FL)
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
7間

召募中6間

終止收納1間

2019-03-06 - 2022-02-28

Phase II

試驗執行中

針對曾接受治療的c-Met+ 非小細胞肺癌受試者評估使用Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399)的安全性與療效之第2期開放性試驗

適應症

曾接受治療的c-Met+ 非小細胞肺癌患者
藥品名稱

N/A

參與醫院
9間

召募中7間

終止收納1間

2020-11-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，研究 Acalabrutinib 併用 Rituximab、Cyclophosphamide、Doxorubicin、Vincristine 和 Prednisone (R-CHOP) 用於 ≤75 歲受試者且未曾接受治療之非生殖中心瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤

適應症

非生殖中心瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-06-01 - 2026-02-01

Phase I/II

試驗已結束

將 MOSUNETUZUMAB (BTCT4465A) 做為第一線免疫化療後瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤患者的鞏固療法並做為單藥療法或與 POLATUZUMAB VEDOTIN 併用於既往未經治療的瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤年長/不適合患者的第 I/II 期試驗

適應症

瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤
藥品名稱

皮下注射劑注射用凍晶粉末皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2020-03-31 - 2022-11-30

Phase II

試驗已結束

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多劑量試驗，評估VIS649對於A型免疫球蛋白(IgA)腎病變參與者的療效與安全性

適應症

A型免疫球蛋白(IgA)腎病變
藥品名稱

Vial

參與醫院
6間

尚未開始2間

召募中4間

2019-08-01 - 2025-06-30

Phase II

試驗已結束

一項二期、隨機分配、安慰劑對照試驗，探討合併使用YIV-906及Sorafenib (蕾莎瓦®) 用於治療B型肝炎病毒感染之晚期肝細胞癌患者

適應症

晚期肝細胞癌
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
7間

召募中5間

終止收納2間

2014-11-06 - 2024-09-30

Phase III

試驗已結束

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗，使用非類固醇類芳香環轉胺酶抑制劑(Anastrozole或Letrozole)合併LY2835219 (一種CDK4/6抑制劑)或合併安慰劑，治療荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的局部復發或轉移性乳癌停經女性患者且此疾病未曾接受過全身性治療

適應症

賀爾蒙受體陽性٫HER2陰性的局部晚期或轉移性乳癌女性患者
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
7間

終止收納7間

2021-02-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、第三期試驗，評估LNP023 用於原發性IgA 腎臟病變患者的療效及安全性

適應症

原發性IgA 腎臟病變
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-01-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行、多中心試驗，以評估 ALXN1720 在成年全身性重症肌無力患者中的安全性和療效

適應症

全身性重症肌無力
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
5間

召募中4間

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