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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

未分科

搜尋計畫列表

61件

2017-11-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
隨機分配、開放標籤、多中心、第三期的試驗，於晚期肝癌患者中以 Durvalumab 與 Tremelimumab做為第一線治療(HIMALAYA)

  • 適應症

    肝癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
10間

終止收納9間

陳三奇
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2021-02-01 - 2026-03-18

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，針對從未接受治療、經PD-L1表達篩選的且不可切除的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，探討BGB-A1217 (一種抗TIGIT抗體) 併用Tislelizumab相較於Pembrolizumab 的作用

  • 適應症

    不可切除的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
10間

尚未開始2間

召募中7間

終止收納1間

2019-01-08 - 2020-09-30

Phase I

試驗已結束
針對使用ABBV-155單獨治療以及與Taxane (紫杉醇)併用療法用於 治療復發型及/或難治型實質固態腫瘤(solid tumor)成人患者的第1 期、首次於人體執行之試驗

  • 適應症

    復發型及/或難治型實質固態腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

尚未開始3間

2019-12-01 - 2025-05-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲的試驗，評估Upadacitinib治療軸心型脊椎關節炎成人受試者的療效和安全性及疾病緩解撤除期的追蹤

  • 適應症

    軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

召募中5間

2022-06-01 - 2029-09-30

Phase I/II

試驗執行中
Epcoritamab併用抗腫瘤藥物用於罹患非何杰金氏淋巴瘤受試者之安全性與耐受性的一項第1b/2期開放性試驗

  • 適應症

    非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

召募中3間

2019-10-23 - 2024-12-31

Phase I

試驗已結束
針對罹患骨髓增生性腫瘤之亞洲受試者評估Navitoclax單獨療法以及與Ruxolitinib併用之安全性與耐受性以及藥物動力學的第一期開放性試驗

  • 適應症

    Myelofibrosis 骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

召募中2間

2022-08-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對在 Osimertinib 治療期間惡化的 EGFR 突變 MET 過度表現和／或擴增、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者，研究 Savolitinib 合併 Osimertinib 相較於含鉑雙藥化療的第三期、隨機分配、開放性試驗 (SAFFRON)

  • 適應症

    局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
10間

召募中10間

2022-06-01 - 2023-09-06

Phase II

試驗已結束
一項探討 Efgartigimod PH20 SC 用於慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP) 成人患者之療效、安全性和耐受性的第 2 期試驗

  • 適應症

    慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP)

  • 藥品名稱

    SC

參與醫院
7間

終止收納7間

2022-05-20 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對患有肌肉侵犯性膀胱癌且符合接受 Cisplatin 的受試者，評估手術全期 Enfortumab Vedotin 併用 Pembrolizumab (MK-3475) 相較於前導性Gemcitabine 併用 Cisplatin 之第 3 期、隨機分配、開放性試驗 (KEYNOTE-B15/EV-304)

  • 適應症

    肌肉侵襲性膀胱癌

  • 藥品名稱

    注射劑 凍晶注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2021-08-15 - 2034-12-31

Phase III

試驗執行中
針對在接受BCG誘導治療後病情持續或復發或是未曾接受BCG治療的高風險非肌肉侵襲性膀胱癌（HR NMIBC）患者，探討pembrolizumab（MK-3475）與卡介苗（BCG）合併療法之療效和安全性的第三期、隨機分配、藥品對照之臨床試驗（KEYNOTE-676）

  • 適應症

    高風險非肌肉侵襲性膀胱癌

  • 藥品名稱

    注射劑 原料藥結晶性粉末

參與醫院
3間

召募中3間

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