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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

搜尋計畫列表

275件

2019-07-15 - 2022-12-31

Phase III

試驗已結束
一項比較Melflufen/Dexamethasone 與Pomalidomide/ Dexamethasone 對於Lenalidomide 治療無效的復發性頑固型多發性骨髓瘤病患的療效的隨機分配、有對照組、開放式第三期臨床試驗

  • 適應症

    Relapsed Refractory Multiple Myeloma

  • 藥品名稱

    粉末

參與醫院
8間

召募中7間

2018-04-01 - 2020-04-01

Phase III

試驗已結束
誘導治療試驗 #2 - 以口服型 OZANIMOD 作為誘導療法治 療中度至重度活動性克隆氏症的一項第 3 期、多中心、隨 機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    克隆氏症(Crohn’s disease, CD)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6間

召募中5間

周仁偉
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-04-01 - 2020-04-01

Phase III

試驗已結束
以口服型 OZANIMOD 作為維持療法治療中度至重度活動性克隆氏症的一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    克隆氏症(Crohn’s disease, CD)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6間

召募中5間

2018-04-01 - 2020-04-01

Phase III

試驗已結束
以口服型 OZANIMOD 治療中度至重度活動性克隆氏症的 一項第 3 期、多中心、開放性延伸試驗

  • 適應症

    克隆氏症(Crohn’s Disease)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6間

召募中5間

2017-11-01 - 2020-03-19

Phase II/III

試驗已結束
比較 MOR00208 合併 Bendamustine 相對於 Rituximab 合併 Bendamustine於無法使用高劑量化療 (HDC) 與自體幹細胞移植 (ASCT) 的復發性或難治性瀰漫型大 B 細胞淋巴癌 (R-R DLBCL) 受試者的一項第二/三期、隨機分配、多中心試驗– [B-MIND]

  • 適應症

    無法使用高劑量化療 (HDC) 與自體幹細胞移植 (ASCT) 的復發性或難治性瀰漫型大 B 細胞淋巴癌 (R-R DLBCL) 受試者

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
11間

尚未開始7間

終止收納3間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2017-02-10 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項比較 REGN2810（抗 PD 1 抗體）和含鉑化療作為第一線療法治療晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌患者的全球性、隨機分配、第三期開放性試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
15間

召募中13間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

張家崙
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

血液腫瘤科

2016-01-01 - 2017-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、開放標示、隨機分配試驗，在罹患FLT3-ITD陽性急性骨髓性白血病（AML），且接受第一線治療（有或無造血幹細胞移植 [HSCT] 鞏固療法）後反應不佳或仍復發的受試者中，比較Quizartinib（AC220）單一療法與救援性化療

  • 適應症

    復發/反應不佳 FLT3-ITD(+) 急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
5間

終止收納4間

2015-09-15 - 2019-09-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、開放性、對fluoropyrimidine 及含鉑藥物合併治療反應不佳或無法耐受的食道癌患者之研究

  • 適應症

    食道癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
13間

終止收納11間

林振源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-10-01 - 2021-03-31

Phase I

試驗已結束
第一期以nal-IRI (ONIVYDE®)合併TAS-102 (LONSURF®)，於難以治療實體腫瘤之臨床研究

  • 適應症

    Solid tumors

  • 藥品名稱

    注射劑 膜衣錠

參與醫院
5間

召募中3間

終止收納1間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-08-01 - 2032-07-01

Phase III

試驗執行中
一項第三期、開放標示、隨機分配試驗，在完全切除第 Ib 期(腫瘤≥ 4 公分) 至第 IIIa 期間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的非小細胞肺癌病患中，評估輔助性 Alectinib 相較於輔助性含鉑化療之療效與安全性

  • 適應症

    完全切除第 IB 期 (腫瘤 ≥ 4 公分) 至第 IIIA 期間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    RO5424802(Alctinib)、capsule、 150mg

參與醫院
9間

召募中8間

1 6 7 8 9 10 28
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