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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

未分科

搜尋計畫列表

48件

2021-12-01 - 2029-08-30

Phase III

試驗執行中
一項為期2 年、隨機分配、3 試驗組、雙盲、非劣性試驗，比較ofatumumab 及siponimod 相較於fingolimod ，用於多發性硬化症小兒患者的療效及安全性，接續開放標記延伸試驗

  • 適應症

    多發性硬化症

  • 藥品名稱

    注射液劑(無菌製備) 膜衣錠

參與醫院
3間

召募中3間

2019-08-01 - 2024-07-15

Phase II

試驗已結束
針對修訂版國際預後評分系統(IPSS-R) 評為中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome，MDS) 之成人受試者，評估靜脈注射MBG453 併用於去甲基化藥物的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第II 期多中心試驗

  • 適應症

    中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome，MDS)

  • 藥品名稱

    Concentrate for solutoin for infusion

參與醫院
2間

召募中2間

2020-09-30 - 2025-01-31

Phase II

試驗已結束
一項非隨機分配、開放標記、多中心第II 期試驗，評估eltrombopag 併用兔抗胸腺細胞球蛋白(r-ATG) 和cyclosporine A (CsA) 對於未曾治療之嚴重再生不良性貧血東亞患者的安全性及療效(REACTS)

  • 適應症

    嚴重再生不良性貧血

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

尚未開始2間

2023-04-03 - 2028-04-03

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲試驗，評估 ianalumab (VAY736) 相較於安慰劑，與 eltrombopag 合併用於對第一線類固醇治療反應不足或在治療後復發的原發免疫性血小板減少症 (ITP) 患者 (VAYHIT2)

  • 適應症

    原發免疫性血小板減少症

  • 藥品名稱

    注射劑 膜衣錠

參與醫院
2間

尚未開始2間

2023-01-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行、多中心試驗，以評估 ALXN1720 在成年全身性重症肌無力患者中的安全性和療效

  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

召募中4間

2022-07-01 - 2025-03-14

Phase III

試驗已結束
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、含開放性治療延伸期的多中心試驗，針對亞洲停經後婦女研究elinzanetant對於治療血管舒縮症狀的療效與安全性

  • 適應症

    亞洲停經後婦女之血管舒縮症狀

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9間

終止收納9間

2020-01-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
針對可手術切除之第II-IIIB期非小細胞肺癌參與者，使用前導性化療加Nivolumab相較於前導性化療加安慰劑，接著進行手術切除合併輔助性治療Nivolumab或安慰劑的一項第3期、隨機分配、雙盲試驗

  • 適應症

    可手術切除之第II-IIIB期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2020-04-01 - 2025-11-26

Phase III

試驗已結束
一項針對先前未經治療的局部晚期非小細胞肺癌病患，比較Nivolumab 併用同步化放療後使用Nivolumab 加 Ipilimumab 或Nivolumab 併用同步化放療後使用Nivolumab，相較於同步化放療後使用Durvalumab 之第三期、隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    先前未經治療的局部晚期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLOPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL

參與醫院
7間

尚未開始2間

召募中4間

終止收納1間

2020-05-31 - 2028-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、開放標記、有效療法對照的多中心試驗，針對先前未接受補體抑制劑治療的陣發性夜間血紅素尿症 (PNH) 患者，評估 CROVALIMAB 相較於 ECULIZUMAB 的療效及安全性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    液劑 液劑 液劑

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2019-01-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
A Phase 3, Randomized, Double-Arm, Open-Label, Controlled Trial of ASP-1929 Photoimmunotherapy Versus Physician’s Choice Standard of Care for the Treatment of Locoregional, Recurrent Head and Neck Squamous Cell Carcinoma in Patients Who Have Failed or Progressed On or After at Least Two Lines of Therapy, of Which at Least One Line Must Be Systemic Therapy

  • 適應症

    局部區域性復發性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

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