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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院

未分科

搜尋計畫列表

40件

2020-02-01 - 2021-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心，平行分組研究，旨在評估 Dupilumab 用於外用處方療法不足以控制或不建議採用這些療法的結節性癢疹患者的療效和安全性

  • 適應症

    結節性癢疹

  • 藥品名稱

    Dupilumab Dupilumab

參與醫院
5間

召募中1間

終止收納4間

2006-03-01 - 2010-01-01

Phase III

在亞洲地區評估第一線使用艾瑞莎(Iressa/gefitinib)250毫克與Carboplatin合併Paclitaxel來治療第三B期或第四期非小細胞肺癌患者療效、安全性及耐受性的開放、隨機分配、平行、多中心第三期臨床試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌第一線用藥

  • 藥品名稱

    IRESSA(ZD1839)

參與醫院
8間

終止收納8間

2005-10-01 - 2008-03-01

Phase I/II

多國多中心，開放性，第一期劑量遞增研究，合併隨機分配之第二期試驗，評估PEP02及PEP02合併Cisplatin，針對子宮頸鱗狀上皮細胞癌復發之患者，其療效與耐受性之研究

  • 適應症

    子宮頸癌

  • 藥品名稱

    PEP02

參與醫院
4間

終止收納4間

2016-04-30 - 2021-10-19

Phase II

一項開放性、劑量遞增的第 1/2 期試驗，評估側腦室 AX 250 對黏多醣症第 IIIB 型（MPS IIIB、聖菲利柏氏症 B 型）病患之安全性、耐受性、藥動學以及療效

  • 適應症

    黏多醣症第 IIIB 型（MPS IIIB）

  • 藥品名稱

    AX 250, solution for ICV infusion

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-08-01 - 2018-12-31

Phase II

在根據特定整體基因概廓選定的高血壓族群中，以診間與動態血壓監測評估不同劑量之Rostafuroxin相較於Losartan的抗高血壓效果。

  • 適應症

    高血壓

  • 藥品名稱

    Rostafuroxin

參與醫院
14間

終止收納12間

2013-09-21 - 2016-11-29

Phase III

一項以未曾接受治療、無肝硬化的慢性第一基因型 C 型肝炎亞洲患者為對象，比較 MK-3034 (SCH 503034)/Boceprevir 搭配派樂能 (PegIntron) 及羅拔除 (Ribavirin) 短期療法與標準反應導引療法的第三期臨床試驗

  • 適應症

    C 型肝炎

  • 藥品名稱

    Boceprevir

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-07-14 - 2018-04-05

Phase II

一項隨機、開放標示、多中心、全球性的第二期試驗，於復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN) 患者身上，對 MEDI4736 單一療法、Tremelimumab 單一療法和 MEDI4736 併用 Tremelimumab 的療法進行評估

  • 適應症

    復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    (1) MEDI4736 concentrate for solution for infusion (2) Tremelimumab concentrate for solution for infusion

參與醫院
5間

終止收納5間

2016-02-01 - 2017-12-31

Phase IV

Multicenter Observational Study In Taiwan To Evaluate The Safety Of Lacosamide In Clinical Practice For The Treatement Of (1) Complex Partial Seizures And (2) Simple Or Complex Partial Seizures With Secondary Generalization In Patients With Epilepsy Aged 16 Years And Older

  • 適應症

    (1) Complex Partial Seizures And (2) Simple Or Complex Partial Seizures With Secondary Generalization

  • 藥品名稱

    Lacosamide Film-Coated Tablet (維帕特膜衣錠Vimpat FC Tablets) ; Lacosamide 10mg/ml solution for infusion (維帕特 10毫克/毫升輸液溶液 Vimpat 10

參與醫院
8間

終止收納8間

2017-02-17 - 2020-12-17

Phase III

第3期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照的組合試驗，在罹患中度至重度活動性克隆氏症的受試者中，評估Filgotinib 在誘導與維持緩解上的療效及安全性

  • 適應症

    活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    Filgotinib (GS-6034)

參與醫院
14間

召募中9間

終止收納3間

吳登強
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

邱正堂
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2016-05-01 - 2018-09-30

Phase III

一項第三期開放標示、多中心試驗，於不能以手術切除、局部晚期或轉移性胃腺癌或胃食道交界處腺癌受試者中，比較 avelumab（MSB0010718C）維持療法和持續第一線化療

  • 適應症

    胃癌及胃食道交界處腺癌

  • 藥品名稱

    avelumab

參與醫院
10間

終止收納9間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

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