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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院

胸腔內科

搜尋計畫列表

17件

2026-01-29 - 2031-11-15

Phase II/III

試驗執行中
一項介入性第 2/3 期、隨機分配、雙盲、第三方非盲、安慰劑對照、平行分組試驗，旨在研究 PF-07275315 用於中度至嚴重慢性阻塞性肺病 (COPD) 成人參與者的療效和安全性

  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2026-06-01 - 2028-07-30

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期試驗，旨在評估前導型 Amivantamab 合併 Lazertinib 或化學治療在可手術切除 EGFR突變之非小細胞肺癌的安全性及療效

  • 適應症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 膜衣錠

參與醫院
5間

尚未開始5間

2022-01-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、慢性用藥、平行分組、安慰劑對照試驗，針對有慢性阻塞性肺部疾病 (COPD) 惡化病史之症狀性 COPD 參與者，評估 Tozorakimab 兩種劑量療程的療效與安全性 (TITANIA)

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

2023-06-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、慢性用藥、平行分組、安慰劑對照延伸試驗，評估有惡化病史之慢性阻塞性肺病 (COPD) 受試者使用 Tozorakimab 的長期療效與安全性 (PROSPERO)

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
9間

尚未開始3間

召募中6間

2022-09-15 - 2026-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、開放性、多中心、全球試驗，評估 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 併用 Durvalumab 和 Carboplatin 相較於 Pembrolizumab 併用含鉑化療，作為未帶有可作用基因體變異之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者的第一線治療（D926NC00001；AVANZAR）

  • 適應症

    未帶有可作用基因體變異之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-02-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
針對晚期或轉移性非小細胞肺癌病患，採用 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 合併免疫治療再搭配或不搭配 Carboplatin 治療所進行的一項 1b 期多中心兩部分開放性試驗 (TROPION‑Lung04)

  • 適應症

    晚期或轉移性非小細胞肺癌病患

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

召募中8間

2022-01-01 - 2031-02-27

Phase III

試驗執行中
一項第三期、雙盲、安慰劑對照、隨機分配、多國多中心，針對在確定性、含鉑同步化放療後未惡化之局部晚期（第三期）、無法切除之非小細胞肺癌 (NSCLC)患者，使用 Durvalumab 加上 Oleclumab 和 Durvalumab 加上 Monalizumab 之試驗 (PACIFIC-9)

  • 適應症

    確定性、含鉑同步化放療後未惡化之局部晚期（第三期）、無法切除之非小細胞肺癌 (NSCLC)患者

  • 藥品名稱

    Durvalumab Oleclumab Monalizumab

參與醫院
8間

召募中8間

2018-10-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對接受同步化學放射療法後未惡化的第一至第三期局限期小細胞肺癌患者，以Durvalumab或Durvalumab加上Tremelimumab作為鞏固療法的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、國際多中心試驗 (ADRIATIC)

  • 適應症

    局限性小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
12間

召募中12間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

枋岳甫
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

2015-07-01 - 2019-07-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期多中心、開放標示、隨機分配試驗，針對患有局部晚期或轉移性表皮生長因子受體(EGFR) T790M 突變呈陽性之非小細胞肺癌且先前接受過表皮生長因子受體酪胺酸激酶抑制劑(TKI)療法的患者，評估AZD9291 併用MEDI4736，相較於AZD9291 單一療法的療效與安全性 (CAURAL)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 靜脈輸注液

參與醫院
4間

終止收納4間

2021-02-06 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項針對罹患復發型與難治型實質腫瘤的成人受試者評估ABBV-637作為單一療法或合併療法時的安全性與療效，首次應用於人體的第1期試驗

  • 適應症

    晚期實質腫瘤; 非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    ＊

參與醫院
4間

召募中4間

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