問卷
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找科別
臺北醫學大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
胸腔內科
下載
2024-04-01 - 2029-08-31
適應症
復發型小細胞肺癌
藥品名稱
凍晶乾燥注射劑 凍晶乾燥注射劑 凍晶注射劑 注射用凍晶粉末
參與醫院8間
尚未開始1間
召募中7間
2021-08-01 - 2023-07-31
COVID-19
參與醫院1間
終止收納1間
2025-08-01 - 2032-03-02
第二期主要評估指標： •由試驗主持人根據RECIST v1.1評估的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 第三期主要評估指標： •盲性獨立中央審查(BICR)根據RECIST v1.1的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 •OS定義為從隨機分配日期到任何原因所致死亡日期的時間
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-10-01 - 2028-12-31
•RP3D將根據整體的安全性、耐受性、療效及藥物動力學(PK)/藥效學資料予以確定 •BICR根據RECIST v1.1評估之PFS
注射用凍晶粉末
參與醫院6間
召募中6間
2023-04-01 - 2027-08-31
局部晚期或轉移性實體腫瘤
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院7間
尚未開始5間
召募中2間
2023-09-30 - 2026-06-30
晚期實體腫瘤
預充填式注射劑
參與醫院3間
2020-11-30 - 2023-12-31
氣喘
Dupilumab 300mg
參與醫院4間
召募中3間
2017-04-01 - 2020-06-01
氣喘患者
Dupilumab
終止收納3間
2020-01-03 - 2021-03-08
AR-301適用於與標準治療(SOC)-抗生素治療相結合，治療金黃色葡萄球菌(S. aureus)造成之呼吸器相關性肺炎(VAP)。
AR-301 Tosatoxumab
參與醫院10間
尚未開始9間
召募中1間
2019-06-01 - 2022-12-31
人類乳突病毒陽性、非鱗狀上皮、非小細胞肺癌患者
ADXS11-001
參與醫院9間
終止收納9間
全部
