問卷
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找科別
臺北醫學大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
胸腔內科
下載
2025-06-30 - 2028-08-31
適應症
族群：使用中至高劑量吸入型皮質類固醇 (ICS) 和另一種氣喘控制藥物的具有嗜酸性白血球表型之 2 型發炎氣喘患者。 指標：第 26 週時於 TLC 下測量的總黏液栓體積相對於基準期的變化。 總結性測量指標：第 26 週時於 TLC 下測量的總黏液栓體積相對於基準期的平均變化。 治療情況：Depemokimab 100 mg。 併發事件及處理策略 •在第 26 週之前改用任何替代生物製劑治療：假設策略，即（改用替代生物製劑）沒有發生併發事件。 •吸入型氣喘藥物的調整：治療政策策略，即無論吸入型氣喘藥物如何調整，都應對所有參與者進行分析； •基準期未接受維持性 OCS (mOCS) 的參與者新增維持性 OCS 使用：假設策略，即（使用新增的維護性 OCS）沒有發生併發事件。
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2026-03-01 - 2041-12-31
注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-03-01 - 2028-12-31
轉移性非小細胞肺癌患者
注射劑
參與醫院11間
尚未開始1間
召募中10間
2025-10-01 - 2034-12-31
- 客觀反應（OR）：確認之完全反應（CR）或部分反應（PR） - AE - 因AE造成的試驗治療中止
2019-10-01 - 2046-12-31
晚期腫瘤患者
注射劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2025-11-20 - 2035-06-30
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑 注射劑
2025-10-09 - 2033-12-31
(1) 第1部分：評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的安全性與耐受性 (2)第1部分：根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1），評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的客觀反應率（ORR） (3)第2部分：評估MK-6070單一療法的安全性與耐受性 (4)第3部分：評估MK-6070併用durvalumab的安全性與耐受性
參與醫院2間
召募中2間
2025-10-01 - 2027-10-01
中度至重度嗜酸性白血球型氣喘
鼻用噴液劑 鼻用噴液劑
參與醫院10間
2021-07-01 - 2023-06-30
鼻病毒誘導的氣喘
參與醫院1間
終止收納1間
2023-04-01 - 2025-03-04
嗜酸性白血球表現型氣喘
鼻用噴液劑
召募中1間
全部
