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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

義大醫療財團法人義大醫院

胸腔內科

搜尋計畫列表

70件

2008-12-01 - 2010-07-31

Phase III

一項具前瞻性的、隨機分組、雙盲、以安慰劑為對照組的多中心研究，目的在評估以BAY 41-6551 作為插氣管內管及以呼吸器支持治療的革蘭氏陰性細菌性肺炎病患的輔助治療之安全性與效力

  • 適應症

    革蘭氏陰性細菌性肺炎

  • 藥品名稱

    BAY 41-6551

參與醫院
6間

終止收納6間

2011-01-01 - 2013-12-31

其他

合併TS-1 與Cisplatin 用以治療進展性(第三期b 或四期)非小細胞肺癌(NSCLC)病患之臨床試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    TS-1

參與醫院
5間

終止收納5間

2009-07-01 - 2013-08-31

Phase III

以開放、隨機分配、及對照的方式，比較cefoperazone/sulbactam與cefepime在治療院內細菌性肺炎和健康照護機構相關肺炎之療效與安全性

  • 適應症

    院內感染細菌性肺炎和健康照護機構相關肺炎

  • 藥品名稱

    Cefobactan injection

參與醫院
12間

終止收納12間

2015-05-01 - 2017-03-25

Phase III

一項隨機、雙盲、活性藥物對照、平行分組試驗，在嚴重至非常嚴重慢性阻塞性肺病（COPD）患者中，以tiotropium作為比較基準，評估經口吸入之tiotropium + olodaterol固定劑量合併劑每天一次、為期52週的治療對COPD急性發作的影響。[DYNAGITO]

  • 適應症

    重慢性阻塞性肺病 (COPD)

  • 藥品名稱

    Tiotropium + Olodaterol fixed dose combination (FDC) inhalation solution- RESPIMATR Inhaler

參與醫院
15間

終止收納13間

鍾飲文
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

鍾啟禮
臺北醫學大學附設醫院

胸腔內科

2010-05-01 - 2013-12-31

Phase III

隨機、活性對照、雙盲、雙虛擬、平行設計之多中心試驗，比較經由Respimat®吸入器給予Tiotropium吸入液2.5µg、5µg與經由HandiHaler®給予Tiotropium吸入膠囊18µg的療效與安全性。

  • 適應症

    CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARYDISEASE AND ALLIED CONDITIONS

  • 藥品名稱

    Tiotropium Inhalation Solution, Respimat® Inhaler

參與醫院
15間

終止收納15間

2011-09-01 - 2013-09-01

Phase III

隨機分組、雙盲、平行組別的試驗：針對慢性阻塞性肺病(COPD)患者，比較以經口吸入性tiotropium + olodaterol固定劑量複合劑 (2.5 µg / 5 µg及 5 µg / 5 µg) (以Respimat®吸入器投藥)與其個別成分(2.5 µg及5 µg tiotropium、5 µg olodaterol) (以Respimat®吸入器投藥) 治療52週(一天一次)的療效與安全性[TOnadoTM 2]

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    Tiotropium + olodaterol固定劑量複合劑(FDC)吸入液– Respimat®

參與醫院
8間

終止收納8間

2017-05-01 - 2023-10-30

Phase III

針對上皮細胞生長因子受體 (EGFR) 突變、T790M 陰性且 第一線(1L) EGFR 酪胺酸激酶抑制劑治療失敗的第四期或復發性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者，給予Nivolumab (BMS-936558) 加 Pemetrexed/鉑 (platinum) 或 Nivolumab 加 Ipilimumab (BMS-734016)，相較於 Pemetrexed 加鉑之開放性、隨機分配試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者

  • 藥品名稱

    Nivolumab (BMS-936558),Ipilimumab (BMS-734016)

參與醫院
16間

終止收納14間

黃煦晴
臺北榮民總醫院

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

2014-06-30 - 2017-06-30

Phase III

安慰劑對照，併用 Mepolizumab 治療 COPD 經常急性發作並有一定數量嗜酸性白血球之患者

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    Mepolizumab

參與醫院
5間

終止收納4間

試驗已結束1間

徐武輝
中國醫藥大學附設醫院

內科

2012-07-01 - 2019-08-31

Phase II/III

一項隨機、雙盲、有效藥物對照控制之臨床二/三期試驗於評估添加HUEXC030藥物賦形劑以去除結核病患者服用抗結核藥物引起肝損傷之有效性

  • 適應症

    肺結核病

  • 藥品名稱

    Isoniazid tablet formulated with excipient HUEXC030

參與醫院
13間

終止收納13間

2014-02-14 - 2020-08-28

Phase III

一項比較TR-701 FA及Linezolid用於革蘭氏陽性菌感染之呼吸器相關性肺炎之第3期隨機分配雙盲試驗

  • 適應症

    革蘭氏陽性菌感染

  • 藥品名稱

    TR-701 FA for Injection

參與醫院
5間

終止收納4間

試驗已結束1間

涂智彥
中國醫藥大學附設醫院

胸腔內科

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