問卷
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找科別
奇美醫療財團法人奇美醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
胸腔內科
下載
2019-03-18 - 2024-12-31
適應症
非鱗狀細胞非小細胞肺癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院6間
召募中5間
2005-12-01 - 2006-12-01
中度至重度慢性阻塞性肺疾。
粉狀吸入劑
參與醫院3間
終止收納3間
2025-06-01 - 2028-12-31
評估 AZD6793 相較於安慰劑對中度或重度 COPD 惡化率的影響
錠劑
參與醫院10間
召募中10間
2023-12-01 - 2031-05-31
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
參與醫院11間
召募中11間
2025-10-31 - 2029-06-26
在108 週的治療期間，中度或重度COPD 惡化事件的年化發生率
皮下注射劑
參與醫院8間
尚未開始8間
2025-04-01 - 2032-12-31
A 部分：將olomorasib加入pembrolizumab，相較於安慰劑和pembrolizumab，是否可延長經病理學確認患有已切除之第II-IIIB期NSCLC參與者的DFS？(此參與者出現KRAS G12C突變、PD-L1表現介於0%至100%，並且先前曾接受過化療治療) B部分：將olomorasib加入durvalumab，相較於安慰劑和durvalumab，是否可延長經病理學確認患有無法切除之第III期非小細胞肺癌參與者的PFS？(此參與者出現KRAS G12C突變且同時接受含鉑化療及放射治療後未出現疾病惡化，並且PD-L1表現介於0%至100%)
膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院18間
召募中18間
2007-05-21 - 2007-05-21
Prevention of venous thromboembolism
參與醫院2間
終止收納2間
2009-02-01 - 2017-05-28
末期非小細胞肺癌之輔助性療法
華陽複方
參與醫院7間
暫停召募4間
2014-12-01 - 2017-09-30
嚴重敗血症與凝血病變患者
ART-123
參與醫院4間
終止收納4間
2017-06-01 - 2019-12-31
綠膿桿菌（Pseudomonas aeruginosa）導致之肺炎的輔助療法
Aerucin（aerubumab，AR-105）
終止收納10間
未分科
全部
