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臨床試驗階段

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  • Phase III

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人嘉義長庚紀念醫院

胸腔內科

搜尋計畫列表

29件

2008-01-15 - 2008-12-31

Phase II

A randomised, 4-week, placebo-controlled, double-blind, 6 arm parallel group, dose finding clinical trial, to assess the efficacy, safety and pharmacokinetics of three different doses of formoterol (6, 12 & 18 µg) combined with the inhaled anticholinergic aclidinium bromide 200µg, aclidinium bromide 200µg monotherapy, formoterol 12µg monotherapy and placebo all administered once daily by inhalation via ALMIRALL inhaler in patients with stable moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease

  • 適應症

    慢性肺阻塞

  • 藥品名稱

    Aclidinium bromide + Formoterol

參與醫院
7間

終止收納7間

2006-10-01 - 2009-04-30

Phase III

第III階段、隨機分配、雙盲、平行試驗、多中心的國際性研究，對接受過表皮生長因子接受器酪胺酸激酶抑制劑(EGFR TKI, Epidermal Growth Factor Receptor Tyros

  • 適應症

    接受過表皮生長因子接受器酪胺酸激酶抑制劑(EGFR TKI, Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor)治療的局部進行性或轉移性(第IIIB-IV期)的非小細胞肺癌(NSCLC, Non-Small Cell Lung Cancer)

  • 藥品名稱

    ZD6474

參與醫院
8間

終止收納8間

2020-08-01 - 2022-07-31

其他

霧化克痢黴素輸送方法與臨床成效相關性及成本分析

  • 適應症

    限用於一般抗生素無效， 且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染 。

  • 藥品名稱

    〝台灣東洋〞克痢黴素注射劑200萬單位（可麗基美壽）/ T.T.Y. COLIMYCIN INJECTION 2000000 U

參與醫院
3間

召募中3間

2014-05-01 - 2017-04-20

Phase III

SUNRISE: 一項第 3 期、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心， 比較 Bavituximab 加 Docetaxel 合併治療相較 Docetaxel 單一治療，作為第 IIIB/IV 期非鱗狀非小細胞肺癌病患第二線治療的試驗

  • 適應症

    Cancer and Anti-viral therapy

  • 藥品名稱

    Bavituximab

參與醫院
11間

終止收納11間

2017-06-26 - 2024-05-31

Phase III

在罹患非鱗狀非小細胞肺癌的受試者中探討ONO-4538的第三期、多中心、隨機、雙盲試驗

  • 適應症

    非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Nivolumab (ONO-4538)

參與醫院
12間

終止收納10間

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2015-07-01 - 2019-12-16

Phase III

一項第三期、開放性、隨機分配的試驗，針對初次接受化學治療的第四 期非鱗狀非小細胞肺癌患者，探討 MPDL3280A （抗−PD-L1）搭配 CARBOPLATIN + PACLITAXEL 且伴隨或未伴隨 BEVACIZUMAB 之治療，並相較於 CARBOPLATIN + PACLITAXEL + BEVACIZUMAB

  • 適應症

    以初次接受化學治療、患有第四期非鱗狀非小細胞肺癌患者為對象

  • 藥品名稱

    Atezolizumab (MPDL3280A)

參與醫院
12間

終止收納12間

2015-07-01 - 2019-12-16

Phase III

一項第三期、開放性、多中心、隨機分配的試驗，以初次接受化學治療的第四期鱗狀非小細胞肺癌患者為對象，評估 MPDL3280A（抗-PD-L1）搭配CARBOPLATIN + PACLITAXEL 或 MPDL3280A 搭配CARBOPLATIN + NAB-PACLITAXEL 之療效與安全性，相較於CARBOPLATIN + NAB-PACLITAXEL

  • 適應症

    以初次接受化學治療、患有第四期鱗狀非小細胞肺癌患者為對象

  • 藥品名稱

    MPDL3280A

參與醫院
13間

終止收納13間

2021-02-01 - 2022-06-16

Phase III

ARISE -一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、活性對照藥物、多中心試驗，對於新診斷出因鳥型分枝桿菌 (MAC) 引起非結核性分枝桿菌 (NTM) 肺部感染的成人受試者，驗證患者報告結果工具

  • 適應症

    因鳥型分枝桿菌 (MAC) 引起非結核性分枝桿菌 (NTM) 肺部感染

  • 藥品名稱

    Amikacin liposome inhalation suspension (ALIS)

參與醫院
7間

尚未開始6間

召募中1間

2010-03-01 - 2012-12-31

其他

SCH 900105與Gefitinib合併用於治療亞洲非小細胞肺癌患者之第1b/2期臨床試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    SCH 900105

參與醫院
8間

終止收納8間

2008-10-01 - 2012-12-31

Phase III

Multicenter, randomized, double-blind, Phase III trial to investigate the efficacy and safety of oral BIBF 1120 plus standard pemetrexed therapy compared to placebo plus standard pemetrexed therapy in patients with stage IIIB/IV or recurrent non small cell lung cancer after failure of first line chemotherapy/ 研究第一線化療失敗之第 IIIB／IV 期或復發的非小細胞肺癌患者，使用口服 BIBF 1120 加標準 pemetrexed 療法，相較於安慰劑加標準 pemetrexed 療法之功效與安全性的多中心、隨機分組、雙盲、第三期試驗。

  • 適應症

    固態腫瘤

  • 藥品名稱

    BIBF 1120

參與醫院
11間

終止收納11間

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