問卷
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找科別
佛教慈濟醫療財團法人台北慈濟醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
胸腔內科
下載
2025-03-01 - 2028-12-31
適應症
氣喘
藥品名稱
Tozorakimab
參與醫院8間
召募中8間
2020-10-26 - 2024-10-01
實體腫瘤
輸注液 輸注液
參與醫院9間
尚未開始7間
召募中2間
2007-10-01 - 2009-09-30
Cancer Anorexia and Cachexia Symdrone 癌症厭食及惡病質症
參與醫院7間
終止收納7間
2024-09-01 - 2027-06-30
•確認 OBI-992 靜脈輸注 (IV) 使用於晚期實體腫瘤受試者的安全性和耐受性•透過隨機分配至 2 個劑量群組，並評估各群組的活性、安全性和耐受性，判定 OBI-992 的最大耐受劑量 (MTD) 和第 2 期最佳建議劑量 (RP2D)•評估 OBI-992 的初步臨床活性資料 (客觀反應率 [ORR]、臨床受益率 [CBR]、反應持續時間 [DOR]、疾病控制率 [DCR] 和無惡化存活期 [PFS])
液劑
參與醫院2間
尚未開始1間
召募中1間
2016-06-03 - 2019-06-03
晚期/續發非鱗狀非小細胞肺癌
FKB238
參與醫院6間
終止收納5間
2017-02-10 - 2025-12-31
晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌
REGN2810
參與醫院17間
召募中13間
終止收納2間
未分科
血液腫瘤科
2018-09-01 - 2019-05-20
以未曾為晚期疾病接受全身性治療且腫瘤PD-L1 表現程度 <50% 之第 IIIB 期或第 IV 期鱗狀或非鱗狀NSCLC 患者為對象
參與醫院11間
尚未開始10間
2012-07-01 - 2019-08-31
肺結核病
Isoniazid tablet formulated with excipient HUEXC030
參與醫院13間
終止收納13間
全部
