問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
醫療財團法人徐元智先生醫藥基金會亞東紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
胸腔內科
下載
2021-07-27 - 2026-09-30
適應症
•第一次輸注後24週內氣喘惡化發作氣喘惡化定義如下列其中一點：• 連續2天的早晨尖峰呼氣流速(PEF)較基準點的數值下降30%或以上；或• 連續2天24小時內以吸入輔助器給予≥6次額外的albuterol (或同等效力藥物) (與基準點的數值相比)；或• 符合以下項目經由試驗主持人判定為氣喘惡化： -需要使用全身性(口服和/或注射)類固醇治療；或 -使用吸入型類固醇ICS劑量相較於計畫書規定當下之劑量增加≥4倍；或 -住院；或 -因氣喘發作需急診。
藥品名稱
靜脈輸注液
參與醫院13間
召募中13間
2025-04-01 - 2032-12-31
非小細胞肺癌
Durvalumab Olomorasib Pembrolizumab
參與醫院18間
召募中18間
2024-09-16 - 2027-09-24
特發性肺纖維化
Buloxibutid
參與醫院7間
召募中7間
2015-02-25 - 2025-12-31
COMPLETELY RESECTED NON-SMALL CELL LUNG CANCER
靜脈點滴注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2015-08-01 - 2017-12-31
持續性氣喘
dupilumab
終止收納10間
心臟血管內科
2011-04-01 - 2012-11-16
肺炎
Ceftaroline Fosamil
參與醫院8間
終止收納7間
試驗已結束1間
2015-07-01 - 2015-12-12
控制不佳的氣喘
Tralokinumab
參與醫院5間
終止收納3間
2014-12-01 - 2018-12-31
慢性阻塞性肺病 (COPD)
Benralizumab
終止收納8間
2017-02-06 - 2018-12-31
在結核病病人使用抗結核藥物治療期間對肝臟器官保護
Actein
參與醫院4間
召募中4間
2019-04-01 - 2022-05-31
特發性肺纖維化 idiopathic pulmonary fibrosis
GLPG1690 (G451990)
未分科
全部
