問卷

TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

搜尋計畫列表

41

2021-07-27 - 2026-09-30

Phase II

試驗執行中
一項第 II 期評估 FB825 在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗
  • 適應症

    •第一次輸注後24週內氣喘惡化發作氣喘惡化定義如下列其中一點:• 連續2天的早晨尖峰呼氣流速(PEF)較基準點的數值下降30%或以上;或• 連續2天24小時內以吸入輔助器給予≥6次額外的albuterol (或同等效力藥物) (與基準點的數值相比);或• 符合以下項目經由試驗主持人判定為氣喘惡化: -需要使用全身性(口服和/或注射)類固醇治療;或 -使用吸入型類固醇ICS劑量相較於計畫書規定當下之劑量增加≥4倍;或 -住院;或 -因氣喘發作需急診。

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
13

召募中13

2015-05-06 - 2024-05-01

Phase III

試驗已結束
多中心、隨機分配的雙盲試驗,探討Erlotinib併用Ramucirumab或安慰劑,對於未曾接受治療、EGFR突變陽性之轉移性非小細胞肺癌患者的效果
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8

終止收納8

2021-02-01 - 2026-02-01

Phase II

尚未開始召募
開發新穎的基因標記應用在氣喘的精準化醫療。
  • 適應症

    1.uncontrolled asthma 2.COPD 3.bronchiectasis

  • 藥品名稱

    Injection

參與醫院
1

召募中1

2020-04-01 - 2025-11-26

Phase III

試驗已結束
一項針對先前未經治療的局部晚期非小細胞肺癌病患,比較Nivolumab 併用同步化放療後使用Nivolumab 加 Ipilimumab 或Nivolumab 併用同步化放療後使用Nivolumab,相較於同步化放療後使用Durvalumab 之第三期、隨機分配、開放性試驗
  • 適應症

    先前未經治療的局部晚期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mL OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mL YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL

參與醫院
7

尚未開始1

召募中6

2015-02-25 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項針對完全切除的非小細胞肺癌以MEDI4736輔助性治療的第三期、前瞻性、雙盲、安慰劑對照、隨機分配試驗
  • 適應症

    COMPLETELY RESECTED NON-SMALL CELL LUNG CANCER

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
12

召募中12

2008-12-01 - 2009-06-30

Phase III

比較單次靜脈注射S-021812與口服克流感(Oseltamivir phosphate)於治療流行性感冒病患之第三期雙盲平行對照臨床試驗
  • 適應症

    A型與B型流感病毒感染

  • 藥品名稱

    S-021812

參與醫院
19

終止收納19

2017-06-01 - 2019-12-31

Phase II

以Aerucin®做為抗生素之輔助療法用於治療綠膿桿菌肺炎的安慰劑對照、雙盲、 隨機分組試驗
  • 適應症

    綠膿桿菌(Pseudomonas aeruginosa)導致之肺炎的輔助療法

  • 藥品名稱

    Aerucin(aerubumab,AR-105)

參與醫院
11

終止收納10

1 2 3 4 5