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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

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受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

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  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺中榮民總醫院

風濕免疫科

搜尋計畫列表

86件

2018-11-01 - 2022-04-30

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組， Baricitinib 用於全身性紅斑狼瘡患者之試驗

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Baricitinib

參與醫院
9間

召募中7間

終止收納2間

方耀凡
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

風濕免疫科

2020-06-01 - 2022-01-31

Phase III

一項第 3 期、雙盲、多中心試驗，評估 Baricitinib 用於全身性紅斑狼瘡 (SLE) 患者之長期安全性和療效

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Baricitinib

參與醫院
9間

召募中9間

2015-09-01 - 2018-07-31

Phase II

一項第 2 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量區間探索試驗，評估 ALX-0061 皮下給藥對於中 度至重度活動性全身性紅斑狼瘡受試者的安全性及療效

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡(SLE)

  • 藥品名稱

    ALX-0061

參與醫院
7間

終止收納5間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2011-02-01 - 2017-03-31

Phase III

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled, Parallel-group, Efficacy and Safety Study of Two Doses of Apremilast (CC-10004) in Subjects with Active Psoriatic Arthritis

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Apremilast (CC-10004)

參與醫院
7間

終止收納7間

2020-02-27 - 2024-01-31

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑和 Adalimumab 對照試驗，評估 Filgotinib 使用於未曾接受生物性 DMARD 療法之活動性乾癬性關節炎受試者的療效與安全性

  • 適應症

    活動性乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    (1) Filgotinib; (2) Adalimumab

參與醫院
13間

終止收納13間

2024-09-01 - 2027-12-31

Phase II

CONQUEST 攻克硬皮症的平台臨床試驗：一項多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照的第 2b 期平台臨床試驗，針對患有繼發於全身性硬皮症之間質性肺病的參與者，評估試驗藥品的安全性與療效

  • 適應症

    繼發於全身性硬皮症之間質性肺病

  • 藥品名稱

    BI 1015550

參與醫院
2間

召募中2間

2012-08-01 - 2016-12-31

Phase II

第II階段、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組別、多中心、全球性、劑量範圍測試並以概念性驗證引領的世代研究（Proof-of-Concept Lead Cohort）來評估給予MK-8457 + MTX治療對已接受Methotrexate治療的活動性類風濕性關節炎患者的安全性、耐受性及療效的臨床試驗。

  • 適應症

    Rheumatoid Arthritis

  • 藥品名稱

    MK8457

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-09-01 - 2018-12-31

Phase III

一項多 中心、隨機、雙 盲、安慰劑對照 的第三期試驗， 評估兩種 Anifrolumab 劑量在患有活動性全身性紅斑性狼瘡的成人受試者的療效及 安全性

  • 適應症

    活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Anifrolumab (MEDI-546) concentrate for solution for intravenous infusion

參與醫院
5間

終止收納4間

2021-04-01 - 2024-05-14

Phase II

A Phase 2b Dose Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Efavaleukin Alfa in Subjects with Active Systemic Lupus Erythematosus With Inadequate Response to Standard of Care Therapy (VIOLET)

  • 適應症

    Active Systemic Lupus Erythematosus

  • 藥品名稱

    Efavaleukin Alfa (AMG 592)

參與醫院
4間

召募中4間

2008-08-01 - 2011-12-31

Phase III

以隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心之臨床試驗，評估因全身性紅斑性狼瘡而導致WHO或ISN第三或第四級腎炎之病患，使用兩種OCRELIZUMAB劑量之療效及安全性

  • 適應症

    ISN／RPS或 WHO第III或IV類活動性狼瘡性腎炎患者

  • 藥品名稱

    OCRELIZUMAB

參與醫院
3間

終止收納3間

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