問卷

TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

搜尋計畫列表

80件

2020-07-13 - 2024-04-30

Phase II

試驗已結束
針對LY3471851 (NKTR 358) 用於患有全身性紅斑性狼瘡成人受試者的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第2期試驗
  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    無菌懸浮注射液

參與醫院
4間

召募中4間

2026-02-28 - 2031-02-21

Phase III

試驗執行中
一項使用 nipocalimab 治療中度至重度全身性紅斑性狼瘡成人患者的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗
  • 適應症

    中度至重度全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    JNJ-80202135 (Nipocalimab)

參與醫院
6間

召募中6間

2024-07-01 - 2026-04-20

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 HZN-1116 用於患有修格蘭氏症候群之參與者的療效和安全性
  • 適應症

    族群#1:具有中度至高度全身性活動性 (ESSDAI ? 5) 的修格蘭氏症候群族群#2:具有外分泌功能不全、嚴重主觀症狀 (ESSPRI ? 5),且被視為「症狀狀態難以判讀」之分界點,但具有較低的全身性疾病活動性 (ESSDAI < 5) 及殘餘受刺激的唾液流速之修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2007-04-01 - 2011-12-31

Phase III

試驗已結束
隨機分配、雙盲、平行、國際性試驗計畫,以ocrelizumab或安慰劑治療使用過至少一種anti-TNF-α治療,且對anti-TNF-α沒有適當反應的進行中類風濕性關節炎(RA)病患之療效及安全性評估。
  • 適應症

    對於之前或現在使用至少一種anti-TNF-α藥物,像是etanercept、infliximab或是adalimumab的治療,因為藥物毒性或是沒有適當療效,而沒有適當反應的進行中類風濕性關節炎的病人。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

終止收納1間

2006-01-31 - 2010-01-31

Phase III

試驗已結束
NA
  • 適應症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

終止收納3間

2024-11-12 - 2030-12-19

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、安慰劑對照、雙盲、多中心第 3 期試驗計畫,評估 Nipocalimab 用於中度至重度修格蘭氏症候群 (SjD) 成人患者的療效與安全性
  • 適應症

    中度至重度修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-01-03 - 2029-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在評估 JNJ-77242113 用於治療患活動性乾癬性關節炎且未曾接受過其他生物製劑之參與者的療效與安全性
  • 適應症

    活動性乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑 皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中6間