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試驗執行狀態

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  • 暫停召募

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臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人淡水馬偕紀念醫院

風濕免疫科

搜尋計畫列表

5件

2016-12-01 - 2021-03-22

Phase I

試驗已結束
評估2ccPA於症狀性膝部骨關節炎患者之安全與耐受性及藥物動力學的第一期臨床試驗

  • 適應症

    骨關節炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中5間

終止收納1間

2015-01-01 - 2017-09-30

Phase III

一項第三期隨機分配、雙盲試驗，針對曾對於METHOTREXATE反應不佳的中度至重度活動性類風濕性關節炎受試者，評估PF-06410293與ADALIMUMAB併用METHOTREXATE的療效和安全性

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    Adalimumab-Pfizer

參與醫院
7間

終止收納7間

2012-11-05 - 2015-12-31

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第三期臨床試驗，評估 Baricitinib (LY3009104) 用於使用傳統疾病修飾抗類風濕藥物反應不佳之中度至重度活動性類風濕性關節炎患者之療效與安全性。

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
11間

終止收納10間

試驗已結束1間

2012-10-02 - 2015-12-31

Phase III

一項以患有中度到重度活動性類風濕性關節炎，且經 methotrexate 治療後反應不佳之患者為對象，評估接受 baricitinib 療法所得療效與安全性之隨機、雙盲、安慰劑暨活性對照第三期試驗

  • 適應症

    中、重度活動性類風濕性關節炎 (RA)

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
11間

終止收納10間

試驗已結束1間

2015-04-01 - 2017-03-31

Phase I/II

A Randomized, Open-label, Parallel, Phase I/II Single Dose Administration Trial of TLC599 (ProDex) in Subjects with Osteoarth

  • 適應症

    OA Knee

  • 藥品名稱

    TLC599(ProDex

參與醫院
4間

終止收納4間

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