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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

奇美醫療財團法人奇美醫院

內分泌科

搜尋計畫列表

65件

2008-08-01 - 2010-11-30

Phase III

試驗已結束
為期78週開放標示延伸試驗，評估BI 1356（5毫克）做為單一藥物治療或合併其他抗糖尿病藥物，治療第二型糖尿病患者之安全性與療效。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

終止收納7間

2011-12-01 - 2013-06-30

Phase IV

試驗已結束
一項隨機、雙盲、雙虛擬、活性對照臨床試驗，比較Linagliptin併用Metformin每日睡前一次對照於單獨服用Metformin每日兩次，對初次接受治療且血糖控制不佳之第二型糖尿病患者為期14週之療效與安全性研究

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

終止收納7間

2013-06-01 - 2015-06-30

Phase II

一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的第III期試驗，針對經METFORMIN單一藥物治療控制不佳的第2型糖尿病(T2D)患者，評估ALEGLITAZAR與METFORMIN合併治療相較於安慰劑併用METFORMIN的療效、安全性與耐受性

  • 適應症

    糖尿病

  • 藥品名稱

    Aleglitazar

參與醫院
3間

終止收納3間

2018-12-18 - 2021-12-31

Phase III

一項 30 週、多中心、雙盲、安慰劑對照、隨機分配試驗，評估每週一次 Efpeglenatide，對單獨使用 Metformin 或併用 Sulfonylurea 控制不佳的第 2 型糖尿病患者之療效及安全性

  • 適應症

    第 2 型糖尿病患

  • 藥品名稱

    Efpeglenatide

參與醫院
6間

尚未開始6間

2008-07-01 - 2010-04-30

Phase III

隨機、雙盲、安慰劑對照、兩組平行組別、多中心試驗，針對接受sulfonylurea治療未獲得良好控制的第2型糖尿病患者，給予原有sulfonylureau再加上AVE0010之藥物治療24週，之後接續一個延續期治療，以評估其療效及安全性。

  • 適應症

    Diabetes Mellitus, Type 2

  • 藥品名稱

    AVE0010

參與醫院
12間

終止收納12間

2009-10-01 - 2011-12-31

Phase III

A randomized, placebo-controlled, 2-arm parallel-group, multicenter study with a 24-week double-blind treatment period assessing the efficacy and safety of lixisenatide in patients with Type 2 diabetes insufficiently controlled with insulin glargine and metformin

  • 適應症

    Type 2 diabetes mellitus (T2DM)

  • 藥品名稱

    lixisenatide

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-11-01 - 2013-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗，評估第二型糖尿病患者出現急性冠狀動脈症候群後接受lixisenatide治療的心血管結果。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Lixisenatide

參與醫院
6間

終止收納6間

2005-12-01 - 2006-06-30

Phase III

  • 適應症

    試驗目的: 評估Migbose用於第2型糖尿病患者的療效與安全性。

  • 藥品名稱

    Migbose

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2010-03-01 - 2012-07-31

Phase III

一項為期24週，多中心，隨機，雙盲，年齡分層，安慰劑對照的III期研究，延長了28週，以評估dapagliflozin 10 mg在2型糖尿病，心血管疾病患者中每天一次的療效和安全性 疾病和高血壓，在常規護理中血糖控制不充分。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    dapagliflozin

參與醫院
9間

終止收納9間

2015-08-01 - 2017-09-30

Phase III

探索性第二/三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，針對患有第二型糖尿病及白蛋白尿，並接受血管收縮素轉化酶抑制劑 (ACEi) 或第二型血管收縮素受體阻斷劑 (ARB) 治療之第三期慢性腎臟病 (CKD3) 患者，評估單獨使用 dapagliflozin 與 dapagliflozin 併用 saxagliptin 的療效、安全性及藥效學

  • 適應症

    第二型糖尿病，伴有腎病表徵

  • 藥品名稱

    福適佳膜衣錠10毫克/昂格莎膜衣錠2.5毫克

參與醫院
7間

終止收納7間

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