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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

試驗主持人

曾令民

搜尋計畫列表

144件

2021-02-08 - 2023-07-20

Phase III

一項隨機分配、多中心、雙盲、第三期試驗，對於先前不曾接受全身性抗癌療法治療晚期疾病的 ER(+)、HER2(-) 乳癌患者，給予 SAR439859 併用 palbociclib 或 letrozole 併用 palbociclib 以進行比較

  • 適應症

    ER(+)、HER2(-) 乳癌

  • 藥品名稱

    SAR439859

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中6間

2010-08-01 - 2012-12-31

Phase III

An Open Label, Randomised, Parallel Group, Multicentre Study to Compare ZOLADEX™ 10.8 mg Given Every 12 Weeks with ZOLADEX 3.6 mg Given Every 4 Weeks in Pre-menopausal Women with Oestrogen Receptor Positive Advanced Breast Cancer

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    ZOLADEX™ 10.8 mg

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-08-01 - 2013-12-31

Phase I

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心之第一期臨床試驗，評估經免疫組織化學染色（IHC）判斷不適合接受trastuzumab治療的早期乳癌病患之AZD8931生物活性

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    AZD8931

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-06-01 - 2018-09-30

Phase III

一個隨機分配、多中心、開放性、雙組的第三期試驗，比較trastuzumab emtansine 併用 pertuzumab與化學療法併用 trastuzumab 及 pertuzumab做為HER2陽性乳癌患者之前置輔助療法

  • 適應症

    罹患可手術切除、HER2陽性、原發性腫瘤大於2公分之局部晚期或發炎性早期乳癌，且未曾接受治療的患者

  • 藥品名稱

    賀疾妥® / PERJETA&reg；賀癌寧®/Kadcyla&reg

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-12-01 - 2021-04-28

Phase II

一項第二期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，評估鐳-223 二氯化合物併用諾曼癌素 (exemestane) 及癌伏妥 (everolimus)，對照安慰劑併用諾曼癌素及癌伏妥，用於罹患轉移性 HER2 陰性、荷爾蒙受體陽性乳癌合併骨轉移之受試者

  • 適應症

    罹患 HER2 陰性、荷爾蒙受體陽性乳癌、合併骨轉移並接受鐳-223 二氯化合物併用諾曼癌素及癌伏妥的受試者

  • 藥品名稱

    BAY 88-8223 / Radium-223 dichloride / Xofigo

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-12-01 - 2019-08-13

Phase II

一項第二期、隨機、雙盲、安慰劑對照，比較鐳-223 二氯化合物與安慰劑給予轉移性的 HER2 陰性、荷爾蒙受體陽性、合併骨轉移並接受荷爾蒙背景治療的乳癌病患的研究

  • 適應症

    罹患 HER2 陰性、荷爾蒙受體陽性乳癌合併骨轉移並接受荷爾蒙單藥背景治療的受試者

  • 藥品名稱

    BAY 88-8223 / Radium-223 dichloride / Xofigo®

參與醫院
5間

終止收納5間

2019-04-01 - 2022-03-03

Phase III

An International, Phase 3, Multicenter, Randomized, Open- Label Trial Comparing Balixafortide in combination with Eribulin versus Eribulin alone in Patients with HER2 negative, Locally Recurrent or Metastatic Breast Cancer

  • 適應症

    HER2 negative, Locally Recurrent or Metastatic Breast Cancer

  • 藥品名稱

    Balixafortide (POL6326); eribulin

參與醫院
3間

召募中3間

2013-08-01 - 2020-06-30

Phase III

針對患有轉移性乳癌，且曾接受2次或2次以上HER2直接治療的第2型人類表皮生長因子受體(HER-2)陽性轉移性乳癌患者，比較「NERATINIB併用CAPECITABINE」與「LAPATINIB併用CAPECITABINE」之研究(NALA)

  • 適應症

    第2型人類表皮生長因子受體陽性(HER2+)轉移性乳癌(MBC)

  • 藥品名稱

    Neratinib

參與醫院
16間

終止收納16間

2014-07-01 - 2020-03-01

Phase II

A RANDOMIZED, PHASE II, MULTICENTER, PLACEBO CONTROLLED STUDY OF IPATASERTIB (GDC 0068), AN INHIBITOR OF AKT, IN COMBINATION WITH PACLITAXEL AS FRONT LINE TREATMENT FOR PATIENTS WITH METASTATIC TRIPLE NEGATIVE BREAST CANCER

  • 適應症

    評估 ipatasertib 與 paclitaxel 化學治療併用相對於安慰劑與 paclitaxel 化學治療併用，對於經組織學確診、無法進行手術，且無法以根治性治療治癒的局部晚期或轉移性三重陰性乳腺癌病患的療效。

  • 藥品名稱

    IPATASERTIB (GDC 0068)

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-10-04 - 2013-06-11

Phase II

一項二階段、調整性、隨機分配研究在雌激素受體陽性乳癌患者中，將Ridaforolimus併用Dalotuzumab與Exemestane進行比較或與Ridaforolimus或Dalotuzumab單一療法進行比較的臨床試驗。

  • 適應症

    雌激素受體陽性乳癌患者

  • 藥品名稱

    Ridaforolimus and Dalotuzumab

參與醫院
5間

終止收納5間

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