問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
試驗主持人
林家齊
下載
2023-03-19 - 2026-03-16
適應症
非何杰金氏淋巴瘤
藥品名稱
注射劑
參與醫院3間
尚未開始3間
2025-11-01 - 2027-12-31
晚期實體腫瘤或復發及難治型典型何杰金氏淋巴瘤
注射液劑
召募中3間
2021-04-15 - 2024-11-28
局部晚期或轉移性 HER2 表現型癌症患者
靜脈輸注液
參與醫院2間
召募中2間
2021-01-01 - 2024-12-31
帶有 KRASG12C 突變之非小細胞肺癌 (NSCLC)
膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-12-01 - 2028-12-31
帶有 EGFR 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
錠劑
尚未開始1間
2023-12-08 - 2024-08-28
用於無法切除、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌；轉移性大腸直腸癌
Capsule and rablet solution for infusion tablet
帶有 EGFR 或 HER2 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
2025-04-01 - 2027-11-30
局部晚期或轉移性實體腫瘤
RO7502175 RO7502175 diluent Atezolizumab Pembrolizumab
2025-08-01 - 2030-12-31
•第1階段：發生不良事件（AEs）的受試者人數 •第1階段：發生劑量限制性毒性（DLTs）的受試者人數 •第2階段：由試驗主持人依據實體腫瘤反應評估標準第 1.1 版（RECIST v1.1）所評估之客觀反應率（ORR）
2025-02-01 - 2030-12-31
無惡化存活期 (PFS)，定義為從隨機分配到根據實體腫瘤反應評估標準 (RECIST 1.1) 進行盲性獨立中央審查 (BICR) 評估為放射線攝影疾病惡化或患者死亡所經過的時間
錠劑 硬空膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
全部
