問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
試驗主持人
林家齊
下載
2021-06-01 - 2024-02-27
適應症
非小細胞肺癌
藥品名稱
注射劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑
參與醫院5間
召募中3間
終止收納1間
2005-11-01 - 2008-01-01
腸胃道基質瘤
膠囊劑
參與醫院4間
終止收納4間
2015-03-01 - 2018-02-28
間變性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma Kinase ; ALK)陽性(ALK+)或 or ROS 致癌基因1(ROS oncogene 1)陽性(ROS1+)之晚期非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer;NSCLC)
錠劑
參與醫院2間
2022-07-01 - 2031-04-21
晚期或轉移性大腸直腸癌
注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2015-04-20 - 2019-12-31
泌尿道上皮癌
2024-04-01 - 2028-01-31
晚期/不可切除或轉移性實體腫瘤
靜脈輸注液
參與醫院11間
尚未開始1間
召募中10間
2018-12-01 - 2019-11-07
局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)、局部晚期無法切除(第三期)之非小細胞肺癌(NSCLC)、局限期之小細胞肺癌(SCLC)。
注射劑 注射劑
2023-06-01 - 2027-12-31
晚期或轉移性實體惡性腫瘤
凍晶注射劑 膜衣錠 凍晶注射劑
召募中5間
2020-08-01 - 2028-06-30
帶有選定 HER2 過度表現（IHC 3+ 或 IHC 2+）及 HER2 低表現 (IHC 1+) 的實體腫瘤，且不符合治癒性療法資格的局部晚期無法手術切除之轉移性患者
Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR)
2022-07-01 - 2028-12-31
惡性實體腫瘤
凍晶注射劑 注射劑 膜衣錠 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
全部
