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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

試驗主持人

林家齊

搜尋計畫列表

280件

2019-06-30 - 2023-03-31

Phase I

一項以作用於免疫調節受體之ASP1948 單獨或 合併 Nivolumab 治療晚期實質腫瘤受試者的第一 b 期試驗

  • 適應症

    晚期實質性癌

  • 藥品名稱

    ASP1948

參與醫院
3間

召募中3間

2008-09-01 - 2009-12-31

Phase I

以開放式及按計畫逐步增加劑量的試驗設計，於末期惡性腫瘤患者評估Lipotecan® (TLC388 HCl for Injection) 之安全性、耐受性與藥物動力學之第一期臨床試驗。

  • 適應症

    Advanced Solid Tumors

  • 藥品名稱

    Lipotecan®

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-01-01 - 2019-08-31

Phase I

一項第I/IIa 期、開放標記、劑量遞增研究於晚期惡性腫瘤患者靜脈注射型微脂體性 Vinorelbine Tartrate 的安全性、耐受性與藥動性試驗

  • 適應症

    晚期惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    LipoVNB Vinorelbine Tartrate

參與醫院
2間

終止收納2間

顏厥全
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2018-04-03 - 2019-04-30

Phase I

一項第一期、多中心、開放標示、單一順序交叉試 驗，評估在 HER2表現型晚期實質惡性腫瘤受試者中， OATP1B/CYP3A 抑制劑對 DS-8201a藥物動力學發生藥 物交互作用的可能性

  • 適應症

    晚期實質惡性腫瘤，例如胃惡性腫瘤，未明示者、女性乳房惡性腫瘤，未明示者等

  • 藥品名稱

    DS-8201a

參與醫院
3間

終止收納3間

2018-04-01 - 2019-09-30

Phase I

DS-8201a之第 1 期、多中心、開放標示試驗，評估於HER2陽性晚期和/或難治型胃腺癌、胃食道交接處腺癌或乳癌受試者之安全性及藥物動力學

  • 適應症

    胃惡性腫瘤，未明示者女性乳房惡性腫瘤，未明示者

  • 藥品名稱

    DS-8201a

參與醫院
2間

終止收納2間

趙毅
臺北榮民總醫院

2011-03-01 - 2015-12-31

Phase III

比較愛斯萬(S-1)與歐洲紫杉醇(Docetaxel)用於曾接受過鉑金類治療的非小細胞肺癌病患之隨機分配對照試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    TS-1®

參與醫院
5間

終止收納5間

2018-03-05 - 2021-11-21

Phase I

一項在具有晚期實質腫瘤的亞洲病患中以BI 754091單一療法以及BI 754091併用BI 754111治療的開放性、第一期試驗

  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    BI 754091和BI 754111

參與醫院
6間

終止收納6間

2015-12-08 - 2018-08-30

Phase II

一項第Ib/II期、多中心、開放標示、隨機試驗，於接受過含docetaxel化療和abiraterone後仍疾病惡化的轉移性去勢抗性攝護腺癌（CRPC）患者中，以單用enzalutamide作為比較基準，評估BI 836845併用enzalutamide的狀況

  • 適應症

    轉移性去勢抗性攝護腺癌（castration-resistant prostate cancer，CRPC）

  • 藥品名稱

    BI 836845

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-08-08 - 2018-12-31

Phase I

針對之前接受過表皮生長因子受體酪胺酸激酶抑制劑治療，但隨後發生表皮生長因子受體突變型非小細胞肺癌惡化的病人，使用每天一次口服型 afatinib 合併每週靜脈輸注BI 836845 的一項第 Ib 期開放性臨床試驗

  • 適應症

    表皮生長因子受體突變型非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    BI 836845

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-06-01 - 2014-12-31

Phase I

An open-label phase I dose-finding study of BI 853520 administered orally in a continuous dosing schedule in Japanese and Taiwanese patients with various advanced or metastatic solid tumours

  • 適應症

    末期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    BI 853520

參與醫院
1間

終止收納1間

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