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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

試驗主持人

夏德椿

搜尋計畫列表

166件

2016-03-20 - 2019-01-20

Phase II

比較 MM-121 併用歐洲紫杉醇 (Docetaxel) 或愛寧達 (Pemetrexed) 與歐洲紫杉醇(Docetaxel) 單方或愛寧達 (Pemetrexed) 單方用於治療生長因子 (Heregulin) 陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌之病患的一項第 2 期試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    MM-121

參與醫院
4間

終止收納3間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2009-11-01 - 2011-08-31

Phase II

評估惡化或轉移性非小細胞肺癌患者施用LY2603618合併Pemetrexed的二期試驗

  • 適應症

    惡化或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    LY2603618

參與醫院
3間

試驗已結束3間

2006-10-01 - 2009-10-30

Phase IV

Pemetrexed用於台灣接受過化療的晚期非小細胞肺癌病患的單組第四期開放性試驗

  • 適應症

    與CISPLATIN併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。單一藥物可治療曾接受化學治療之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。

  • 藥品名稱

    Alimta Powder for Concentrate for Solution for Infusion

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-10-31 - 2012-10-31

Phase III

針對無法切除之第三期非小細胞肺癌但非鱗狀上皮癌的患者，比較Pemetrexed、Cisplatin併用放射療法附加Pemetrexed加強療法，與Etoposide、Cisplatin併用放射療法二者療效的第3期試驗

  • 適應症

    無法切除之第三期非小細胞肺癌但非鱗狀上皮癌

  • 藥品名稱

    pemetrexed

參與醫院
6間

終止收納6間

2011-04-01 - 2014-12-31

Phase III

比較Docetaxel倂用Ramucirumab與Docetaxel倂用安慰劑用於治療接受過一次含鉑化療後疾病惡化的第四期非小細胞肺癌之隨機、雙盲、第三期臨床試驗

  • 適應症

    2nd line treatment of Stage IV non-small cell lung cancer

  • 藥品名稱

    Ramucirumab

參與醫院
11間

終止收納11間

2013-07-01 - 2021-06-30

Phase II

一項隨機分配、對照、第二期試驗，評估 LY2875358 加上 Erlotinib，相較於 Erlotinib，做為第一線治療，用於帶有活化 EGFR 突變，經過 8 週 Erlotinib 導入治療後，病情獲得控制之轉移非小細胞肺癌患者的療效

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    LY2875358

參與醫院
5間

終止收納5間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院

胸腔內科

2013-02-01 - 2015-08-01

Phase II

一項單組、多中心、開放性、第二期試驗，使用 Gemcitabine-Cisplatin 化學療法併用 Necitumumab (IMC-11F8)，做為第 IV 期鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 之第一線治療

  • 適應症

    Stage IV squamous NSCLC first line treatment.

  • 藥品名稱

    Necitumumab (LY3012211; IMC-11F8) 藥品 (DP)

參與醫院
5間

終止收納5間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院

胸腔內科

2016-01-01 - 2019-12-31

Phase I

一項多中心、隨機分配、開放標記試驗，對於 ALK 重組 (ALK 陽性) 轉移非小細胞肺癌 (NSCLC) 成年患者，評估隨低脂肪餐點服用 450 毫克 ceritinib，和隨低脂肪餐點服用 600 毫克 ceritinib，相較於空腹狀態服用 750 毫克 ceritinib 之全身曝藥量、療效和安全性

  • 適應症

    ALK 重組之NSCLC

  • 藥品名稱

    LDK378

參與醫院
6間

終止收納5間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2013-07-09 - 2024-01-07

Phase III

一項針對先前未接受治療的第IIIB或IV期ALK重組(ALK陽性)之非鱗狀非小細胞肺癌成年病患，比較口服LDK378與標準化學治療的第III期多中心、隨機分配試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    LDK378

參與醫院
7間

終止收納7間

2016-02-22 - 2022-12-22

Phase II

一項以口服 cMET 抑制劑 INC280 治療帶有野生型 (wild-type，wt) EGFR 基因的晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 成人患者之第II期、多中心試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    INC280

參與醫院
6間

召募中5間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

張文震
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

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