問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
試驗主持人
吳尚殷
下載
2022-01-31 - 2028-09-30
適應症
局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
藥品名稱
懸浮液
參與醫院5間
召募中5間
2024-06-28 - 2028-03-31
•由 BICR 根據 RECIST v1.1 評估的 ORR•OS
靜脈輸注液
參與醫院8間
召募中8間
2022-08-31 - 2031-02-28
Head and Neck Cancer
口服溶液劑
參與醫院9間
召募中9間
2018-01-01 - 2023-12-18
晚期實體腫瘤
注射劑
終止收納5間
2020-05-18 - 2023-12-31
晚期實體腫瘤、非小細胞肺癌 (non–small-cell lung cancer，NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌 (squamous cell carcinoma of the head and neck，SCCHN)、未知型鱗狀腫瘤 (squamous tumor agnostic)、肝細胞癌 (hepatocellular carcinoma，HCC) 及小細胞肺癌 (small-cell lung cancer，SCLC) cancer (SCLC) (Phase 2)
injection
參與醫院4間
終止收納4間
2017-08-24 - 2019-09-30
擴散期 (第四期) 小細胞肺癌 (SCLC)
Durvalumab; Tremelimumab
參與醫院11間
終止收納10間
血液腫瘤科
未分科
2018-12-18 - 2021-12-31
曾經接受過治療的局部晚期（無法切除）或轉移性實體腫瘤（惡性腫瘤）受試者，包括但不限於頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)、非小細胞肺癌 (NSCLC)、轉移性去勢治療無效的前列腺癌 (mCRPC)、卵巢癌、結直腸癌 (CRC) 和胃癌。
ASP8374(PTZ-201)
召募中3間
2018-05-01 - 2023-09-30
先前接受過 EGFR TKIs治療失敗之轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌
吉舒達 注射劑/Keytruda injection
參與醫院15間
召募中1間
終止收納13間
胸腔內科
2017-10-01 - 2023-05-31
第四期轉移性非小細胞肺癌
Keytruda
終止收納7間
2017-04-25 - 2019-12-31
帶有KRAS野生型(KRAS WT)基因，但無可用治療的晚期實體惡性腫瘤患者。
Sym015
參與醫院6間
召募中2間
終止收納3間
全部
