問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
試驗主持人
張基晟
下載
2016-07-30 - 2025-05-13
適應症
治療帶有NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重組之局部晚期或轉移性實體腫瘤病患
藥品名稱
硬空膠囊劑
參與醫院5間
終止收納5間
2023-01-30 - 2025-10-06
非小細胞肺癌
錠劑 注射劑
參與醫院8間
尚未開始8間
2023-07-01 - 2027-04-20
具有 KRAS G12C 突變的非小細胞肺癌
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2020-01-06 - 2026-09-05
膠囊劑
參與醫院14間
召募中14間
2025-04-01 - 2032-12-31
A 部分：將olomorasib加入pembrolizumab，相較於安慰劑和pembrolizumab，是否可延長經病理學確認患有已切除之第II-IIIB期NSCLC參與者的DFS？(此參與者出現KRAS G12C突變、PD-L1表現介於0%至100%，並且先前曾接受過化療治療) B部分：將olomorasib加入durvalumab，相較於安慰劑和durvalumab，是否可延長經病理學確認患有無法切除之第III期非小細胞肺癌參與者的PFS？(此參與者出現KRAS G12C突變且同時接受含鉑化療及放射治療後未出現疾病惡化，並且PD-L1表現介於0%至100%)
膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院18間
召募中18間
2011-09-01 - 2018-06-30
具有上皮生長因子接受器活化性突變的第四期非鱗狀非小細胞肺癌
皮下注射劑
參與醫院10間
終止收納10間
2015-09-30 - 2019-07-01
第4期鱗狀非小細胞肺癌
N/A
終止收納4間
未分科
2014-09-01 - 2018-11-30
非小細胞肺癌(NSCLC)
2024-01-01 - 2030-12-31
LY3537982
參與醫院17間
召募中17間
2021-12-20 - 2028-05-31
尚未開始1間
召募中9間
全部
