問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
試驗主持人
白禮源
下載
2025-08-01 - 2029-02-08
適應症
•確認 OBI-902 靜脈輸注 (IV) 使用於晚期實體腫瘤參與者的安全性和耐受性 •透過隨機分配至 2 個劑量群組，並評估各群組的有效性、安全性和耐受性，判定 OBI-902 的 最大耐受劑量(MTD) 和 最佳建議劑量(RP2D) •評估 OBI-902 的初步臨床有效性資料（客觀反應率 [ORR]、臨床受益率 [CBR]、疾病控制率 [DCR]）
藥品名稱
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2020-10-16 - 2024-04-30
復發性或轉移性實體腫瘤
tablet vial
2023-12-21 - 2028-12-31
錠劑
參與醫院1間
召募中1間
2023-02-01 - 2027-06-30
局部晚期/轉移性、MDM2 擴增型、TP53 野生型膽道腺癌、胰管腺癌或其他特定實體腫瘤
參與醫院4間
召募中4間
2020-08-01 - 2024-11-29
晚期實體腫瘤 TUMOR CELLS,MALIGNANT
Injection
參與醫院2間
召募中2間
2018-10-01 - 2021-03-31
Solid tumors
注射劑 膜衣錠
參與醫院5間
終止收納1間
未分科
2025-07-15 - 2029-11-13
轉移性胰管腺癌
2023-09-30 - 2026-06-30
晚期實體腫瘤
預充填式注射劑
2023-12-01 - 2030-12-31
平滑肌肉瘤
尚未開始3間
2021-02-01 - 2024-12-31
轉移性乳癌 (mBC) 和胰腺癌 (PAC)
Vial
終止收納3間
全部
