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58

2025-09-01 - 2033-05-31

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、第 3 期、開放性試驗,評估 PF-08046054/SGN-PDL1V 相較於Docetaxel 用於曾接受治療之細胞程序性死亡配體 1 (PD-L1) 陽性非小細胞肺癌(NSCLC) 成人參與者
  • 適應症

    • 整體存活期 (overall survival, OS)• 由 BICR 使用實體腫瘤反應評估標準版本 1.1(RECIST v1.1) 評估的 PFS

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6

召募中6

2025-10-01 - 2028-12-31

試驗執行中
IZABRIGHT-Lung01:比較Izalontamab Brengitecan (BMS-986507)與含鉑化療用於EGFR突變且在接受EGFR酪胺酸激酶抑制劑治療後出現疾病惡化之非小細胞肺癌病患的隨機分配、開放性、第2/3期試驗
  • 適應症

    •RP3D將根據整體的安全性、耐受性、療效及藥物動力學(PK)/藥效學資料予以確定•BICR根據RECIST v1.1評估之PFS

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
6

召募中6

2024-06-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、開放性的多中心試驗,評估DIVARASIB 相較於SOTORASIB 或ADAGRASIB 在先前曾接受治療且為KRAS G12C 陽性的晚期或轉移性非小細胞肺癌病患中之療效和安全性
  • 適應症

    KRAS G12C 陽性的晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
6

尚未開始6

2020-10-01 - 2026-01-08

Phase III

試驗已結束
評估ATEZOLIZUMAB併用TIRAGOLUMAB相較於DURVALUMAB用於患有局部晚期、無法切除、第三期非小細胞肺癌且在合併含鉑化放療後無惡化之患者的一項第三期、開放性、隨機分配試驗(SKYSCRAPER-03)
  • 適應症

    含鉑化放療後無惡化之局部晚期、無法切除、第三期非小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

尚未開始1

召募中2

2020-02-05 - 2021-12-30

Phase II

試驗已結束
一項第2期試驗評估以AB122單一療法、AB154併用AB122、及AB154併用AB122與AB928,作為非小細胞肺癌一線治療之安全性與療效
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9

召募中9

2019-06-01 - 2023-11-16

Phase I

試驗已結束
BOS172738用於RET基因變異之晚期實體腫瘤包括非小細胞肺癌(NSCLC)及甲狀腺髓質癌(MTC)患者的第1期試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌及甲狀腺髓質癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑

參與醫院
3

召募中3

2019-03-18 - 2024-12-31

Phase I

試驗已結束
針對肺癌患者,評估免疫合併療法的安全性和耐受性之第1/1b期試驗
  • 適應症

    非鱗狀細胞非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6

召募中5

終止收納1

2026-03-30 - 2031-12-11

Phase II

尚未開始召募
一項全球、第 2/3 期、介入性試驗,評估 PF-08634404 併用化療用於廣泛期小細胞肺癌參與者
  • 適應症

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 輸注液

參與醫院
3

尚未開始3

2026-03-16 - 2031-11-30

Phase II

尚未開始召募
PF-08634404 併用化療用於先前未曾接受治療之轉化型小細胞肺癌參與者的第二期介入性試驗
  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
3

召募中3