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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

試驗主持人

楊志新

搜尋計畫列表

227件

2019-05-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期試驗，評估Pembrolizumab 併用Carboplatin 及Taxane 類藥物(Paclitaxel 或Nab-paclitaxel)，接著給予Pembrolizumab 併用或不併用維持性Olaparib，作為轉移性鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)第一線治療

  • 適應症

    轉移性鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-11-01 - 2035-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性對照藥物對照的臨床試驗，針對已切除之第II、IIIA、IIIB（N2）期非小細胞肺癌的受試者，研究使用輔助性V940（mRNA-4157）加Pembrolizumab相較於輔助性安慰劑加Pembrolizumab (INTerpath-002)

  • 適應症

    根據美國癌症聯合委員會（AJCC）第八版，已切除（R0）之第II、IIIA、IIIB（N2）期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2025-09-01 - 2035-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性、多中心臨床試驗，評估MK-1084併用皮下注射Pembrolizumab和Berahyaluronidase alfa（MK-3475A）相較於MK-3475A併用Pemetrexed/Platinum（Carboplatin或Cisplatin）化學療法，做為KRAS G12C突變晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌受試者之第一線治療的安全性與療效（KANDLELIT-007）

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-09-30 - 2033-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項第2期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，探討V940併用Pembrolizumab和化學治療做為患有轉移性鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）受試者的第一線治療（INTerpath-013）

  • 適應症

    1.PFS，定義為從隨機分配至首次疾病惡化確診或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準 2.OS，定義為從隨機分配至因任何原因死亡的時間

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2018-11-16 - 2023-09-30

Phase II

試驗已結束
一項以生物標記導向，使用Pembrolizumab- (MK-3475，SCH 900475)合併療法用於晚期非小細胞肺癌的第二期精準腫瘤學試驗(KEYNOTE-495；KeyImPaCT)

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的治療

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2019-02-01 - 2024-08-14

Phase III

試驗已結束
一項針對先前未曾接受治療且其腫瘤的腫瘤比例分數(TPS)大於或等於1%的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者，比較pembrolizumab (MK-3475)併用或未併用lenvatinib (E7080/MK-7902)的第三期、隨機分配、雙盲試驗 (LEAP-007)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    吉舒達®; Keytruda® / 樂衛瑪®;Lenvima®

參與醫院
6間

召募中6間

2019-05-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期試驗，以pembrolizumab併用pemetrexed及含鉑藥物(carboplatin或cisplatin)，接著給予pembrolizumab併用維持性olaparib治療相較於pembrolizumab併用維持性pemetrexed治療，於轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)之第一線治療

  • 適應症

    轉移性非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-09-01 - 2038-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，針對患有可切除之第II期至第IIIB（N2）期非小細胞肺癌（NSCLC），且在接受前導性Pembrolizumab併用含鉑雙藥化學治療後未達到病理完全緩解（pCR）的受試者，研究輔助性Pembrolizumab併用或不併用V940（INTerpath-009）

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2022-10-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中
一項開放性、多中心、第3期隨機分配、活性對照藥物對照的臨床試驗，針對患有PD-L1腫瘤比例分數（TPS）大於或等於50%之轉移性非小細胞肺癌的受試者，研究Pembrolizumab（MK-3475）併用Sacituzumab Govitecan相較於MK-3475單一療法做為第一線治療（KEYNOTE D46／EVOKE-03）

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-03-01 - 2028-08-31

Phase II

試驗已結束
一項第2期、多中心、隨機分配試驗，比較MK-7684A或MK-7684A加上Docetaxel相較於Docetaxel單一療法用於在接受含鉑雙藥化療及免疫療法治療後出現疾病惡化的轉移性非小細胞肺癌受試者之療效與安全性

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

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