問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
試驗主持人
楊志新
下載
2019-11-01 - 2029-03-31
適應症
非小細胞肺癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2020-04-01 - 2028-12-31
c-Met 外顯子 14 跳躍突變之非小細胞肺癌及 c-Met 調節異常的晚期實質固態瘤
膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2020-05-01 - 2024-04-15
帶有EGFR Exon 20插入突變之非小細胞肺癌
N/A
參與醫院10間
召募中9間
終止收納1間
2021-08-01 - 2024-11-01
非鱗狀非小細胞肺癌
246
參與醫院5間
召募中4間
2018-06-08 - 2021-01-31
靜脈輸注液
終止收納6間
胸腔內科
2022-05-01 - 2026-01-11
不具可行動基因體改變的晚期或轉移性非小細胞肺癌
注射用凍晶粉末
參與醫院11間
召募中10間
2025-05-01 - 2030-04-30
ORR 定義為由 BICR 依據 RECIST v1.1 評估達到完全反應 (complete response, CR) 或部分反應 (partial response, PR) 的參與者百分比 OS 定義為從隨機分配開始，直到因任何原因死亡之日所經過的時間長度
參與醫院9間
2022-09-03 - 2027-08-09
轉移性非小細胞肺癌
液劑 液劑
2023-03-01 - 2029-04-01
肺癌
液劑 液劑 注射用凍晶粉末 錠劑
參與醫院4間
尚未開始3間
召募中1間
2018-04-30 - 2026-12-31
advanced solid tumors
膠囊劑
參與醫院2間
召募中2間
全部
