問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
試驗主持人
楊志新
下載
2020-09-22 - 2024-03-29
適應症
表皮生長因子受體敏感性突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
藥品名稱
錠劑
參與醫院7間
終止收納7間
2024-01-01 - 2030-12-31
•劑量最佳化和安全性導入B部分：發生治療緊急不良事件(TEAE) 的參與者人數 [時間範圍：隨機分配至首次記錄的疾病進展或任何原因導致的死亡。（估計約為 1 年）] 。劑量最佳化和安全性導入B部分：TEAE的參與者人數•A部分和B部分：無進展存留期 (PFS)[時間範圍：時間範圍：隨機分配至首次記錄的疾病進展或任何原因導致的死亡。（估計約為 1 年）] 。盲性獨立中央審查(BICR)根據實體瘤反應評估標準(RECIST)v1.1的PFS
N/A N/A N/A N/A N/A
參與醫院17間
召募中17間
2020-10-15 - 2026-12-31
非小細胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer)
注射用凍晶粉末
參與醫院4間
召募中4間
2020-09-15 - 2025-10-08
非小細胞肺癌 (NSCLC)
原料藥溶液劑
參與醫院2間
終止收納2間
2017-10-01 - 2026-12-31
局部末期、或轉移性非小細胞肺癌
參與醫院3間
召募中3間
2022-02-01 - 2028-02-15
治療先前未曾接受治療、帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者
召募中7間
2020-11-01 - 2025-01-31
參與醫院5間
終止收納5間
2019-06-01 - 2025-12-31
Solid Tumor, non-small cell lung cancer, urothelial bladder cancer
靜脈點滴注射劑
2020-03-10 - 2026-05-21
具有EGFR外顯子20插入突變的非小細胞肺癌
2022-05-10 - 2026-06-30
主要:在患有EGFR活化突變(外顯子19缺失或L858R)之轉移性或局部晚期非鱗狀NSCLC的受試者中，比較patritumab deruxtecan相較於含鉑化療以PFS測量的療效關鍵次要:在患有EGFR活化突變(外顯子19缺失或L858R)之轉移性或局部晚期非鱗狀NSCLC的受試者中，比較patritumab deruxtecan相較於含鉑化療以OS測量的療效。
參與醫院6間
召募中6間
全部
