問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蔡世傳
下載
2021-09-01 - 2028-12-31
適應症
復發/頑固性(R/R)瀰漫性大型B細胞淋巴癌(DLBCL)
藥品名稱
靜脈點滴注射劑 注射液劑 注射液劑 注射液劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-09-15 - 2030-12-31
CDR-SB 自基準期至第72 週的變化
注射液劑
參與醫院8間
召募中8間
2021-04-01 - 2026-05-31
患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。
凍晶注射劑 膠囊劑
參與醫院12間
召募中12間
2022-04-01 - 2029-10-31
接受自體幹細胞移植後的新診斷多發性骨髓瘤患者
注射劑 膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-11-01 - 2031-09-30
轉移性去勢抗性前列腺癌
錠劑 軟膠囊劑
2025-08-01 - 2035-08-31
轉移性去勢敏感性前列腺癌
錠劑 膠囊劑
參與醫院6間
召募中6間
2024-10-01 - 2029-09-30
錠劑 軟膠囊劑 輸注液
2021-12-30 - 2027-04-30
帶 DDR 基因突變之轉移性去勢敏感性攝護腺癌男性
膠囊劑 膠囊劑
2025-11-01 - 2030-12-31
轉移性去勢抗性攝護腺癌
輸注液 輸注液 錠劑
2025-09-01 - 2029-12-31
1.整體存活期 (OS)OS 的定義為，自隨機分配起、直至因任何原因死亡之日期的時間。
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
全部
