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29件

2025-06-30 - 2032-05-01

Phase II

試驗執行中
一項第2期、開放性、多群體試驗,評估ASP5541用於晚期攝護腺癌參與者的療效和安全性
  • 適應症

    *未曾使用 ARPI 之 mCRPC 參與者,PSA 較基準期降低≥ 90% 的比例*無礦物性皮質素毒性(定義為沒有發生 ≥ 第 1 級低血鉀也沒有發生 ≥ 第 2 級高血壓)的發生率*8 個月時 PSA ≤ 0.2 ng/mL 的 mHSPC 參與者比例*DLT、AE、SAE、實驗室檢驗結果(包括化學、血液學 和尿液分析)、ECG、生命徵象、身體檢查和 ECOG 體能狀態分數

  • 藥品名稱

    注射液 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-08-01 - 2035-08-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分派、雙盲、安慰劑對照的試驗,探討 Mevrometostat (PF-06821497) 併用 Enzalutamide 對於轉移性去勢敏感性前列腺癌的療效 (MEVPRO-3)
  • 適應症

    轉移性去勢敏感性前列腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-11-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗,旨在研究一種目標作用於人類 KLK-2 的 T 細胞重定向藥物 Pasritamig (JNJ-78278343) 合併 Docetaxel 相較於 Docetaxel 用於轉移性去勢抗性攝護腺癌
  • 適應症

    轉移性去勢抗性攝護腺癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 靜脈輸注液 錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-01-01 - 2029-10-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心的隨機分配試驗,針對患有肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌(MIBC),且未接受根除性膀胱切除術的參加者,評估TAR-200 併用Cetrelimab 相對於同步化學放射治療的療效
  • 適應症

    肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    錠劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

2024-12-01 - 2028-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項 1/2 期試驗,探討 EG-70 以膀胱內藥物灌注,施用於對卡介苗 (BCG) 治療無反應的非肌肉侵犯性膀胱癌 (NMIBC) 患者,以及具有 NMIBC 高風險且未曾接受 BCG 治療或治療不完全的患者
  • 適應症

    非肌肉侵犯性膀胱癌 (NMIBC)

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-03-01 - 2027-12-30

Phase III

試驗執行中
一項針對患有晚期腎細胞癌且曾接受PD-1/L1和VEGF標靶療法後惡化的受試者,比較MK-6482相較於Everolimus的開放性、隨機分配第3期試驗
  • 適應症

    晚期透明細胞腎細胞癌

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-04-15 - 2032-12-31

Phase I/II

試驗執行中
MK-2400-01A子試驗:MK-2400-U01主試驗計畫的一項第1/2期、開放性傘式子試驗,評估含Ifinatamab Deruxtecan治療組合或單獨使用Ifinatamab Deruxtecan,對轉移性去勢抗性前列腺癌(mCRPC)受試者的安全性和療效(IDeate-Prostate02)
  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 錠劑 注射液 膠囊劑 錠劑 錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

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