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187

2020-07-01 - 2022-01-17

Phase I

一項第1/1b期之首次於人體進行之藥物劑量遞增及相同藥物劑量擴展試驗,其目的在評估晚期實質固態瘤成人患者接受
  • 適應症

    曾接受一種抗程序性細胞死亡受體-1(抗-PD-1)或抗程序性細胞死亡配體-1(抗PD-L1)治療失敗的晚期不可切除或轉移性黑色素瘤,或間質分子亞型的大腸直腸腺癌,或曾接受含鉑化療後失敗的泌尿上皮癌,或曾接受抗-PD-1或抗PD-L1治療失敗的非小細胞肺癌(NSCLC),或曾接受抗-PD-1或抗PD-L1治療失敗的肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    SAR439459

參與醫院
3

召募中1

終止收納2

2022-01-01 - 2025-12-31

Phase I

一項第1/1b期、開放性、多中心試驗,在罹患BRAF和/或NRAS突變陽性實體腫瘤的受試者中,探討KIN-2787的安全性、耐受性、藥物動力學和抗腫瘤活性
  • 適應症

    BRAF和/或NRAS突變陽性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    KIN-2787

參與醫院
3

召募中3

2023-07-07 - 2026-07-31

Phase I

一項全球首次於人體評估ABBV-514 作為單一療法以及併用Budigalimab 用於非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤的試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤

  • 藥品名稱

    ABBV-514ABBV-181 (Budigalimab)

參與醫院
5

召募中5

2021-05-01 - 2024-12-31

Phase II

一項 BA3011 單一療法及併用 Nivolumab 療法用於之前以 PD-1/L-1 抑制劑治療有疾病惡化的轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 成年病人的第 2 期試驗。
  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    BA3011

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4

2024-04-30 - 2027-04-30

Phase I

評估 VRN110755 在表皮生長因子受體 (EGFR) 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者中的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和療效的 1 期研究
  • 適應症

    非小細胞肺癌及腦轉移

  • 藥品名稱

    VRN110755

參與醫院
3

召募中3

2020-05-01 - 2025-05-31

Phase III

一項隨機分配、第 3 期、多中心、開放性試驗,比較 TAK-788 作為第一線治療相較於含鉑化療用於帶有 EGFR 外顯子 20 (Exon 20) 插入突變之非小細胞肺癌患者的療效
  • 適應症

    帶有EGFR Exon 20插入突變之非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    TAK-788 (AP32788)

參與醫院
9

召募中9

2022-10-01 - 2024-12-12

Phase I/II

一項第1/2期試驗,評估 BLU-451 用於帶有表皮生長因子受體外顯子 20 EGFR Exon 20)插入突變之晚期癌症患者
  • 適應症

    經證實有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 (Ex20ins)插入突變的無法治癒復發性或轉移性癌症。

  • 藥品名稱

    BLU-451

參與醫院
5

召募中5

2020-04-01 - 2028-12-31

Phase I/II

針對APL-101用於患有c-Met外顯子14跳躍突變之非小細胞肺癌及c-Met調節異常的晚期實質固態瘤的患者之安全性、藥物動力學及初步療效的第1/2期多中心研究
  • 適應症

    c-Met 外顯子 14 跳躍突變之非小細胞肺癌及 c-Met 調節異常的晚期實質固態瘤

  • 藥品名稱

    APL-101

參與醫院
6

尚未開始1

召募中5