問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃釧峰
下載
2026-01-01 - 2033-02-28
適應症
肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH)
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-01-01 - 2032-12-31
• 第 1 部分：MASH 臨床研究網路 (CRN) 纖維化分數顯示 MASH 緩解且肝纖維化未惡化（基準期和第 52 週)• 第 1 部分：纖維化分期至少改善 1 分，且 MASH 未惡化（基準期和第 52 週• 第 2 部分：至首次發生複合指標任何成分的時間，這些指標成分包括：惡化成肝硬化、全因死亡、肝臟移植、肝臟代償不全事件、MELD 分數惡化至 ≥15、惡化為臨床上顯著的門靜脈高壓 (CSPH)（最長 7 年）
預充填式注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2025-01-01 - 2030-01-31
代償性非酒精性脂肪肝炎／代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH)
參與醫院11間
召募中11間
2021-04-01 - 2029-09-13
非酒精性脂肪性肝炎
Semaglutide D
參與醫院10間
尚未開始3間
召募中7間
2022-09-01 - 2025-03-07
預充填式注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2019-11-30 - 2026-09-30
晚期肝細胞癌
注射劑 注射液劑
參與醫院9間
召募中9間
2022-02-16 - 2026-12-31
Hepatocellular Carcinoma (HCC)
注射液劑
2022-06-01 - 2026-12-31
未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者
注射用懸液劑
2021-11-01 - 2025-12-31
慢性B型肝炎且病毒受抑制
注射液 懸浮注射液 懸浮注射液 注射液
2020-09-01 - 2022-08-31
基因型第2型C型肝炎
P1101 (Ropeginterferon alfa-2b)
全部
