問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃虹綾
下載
2025-03-01 - 2028-12-31
適應症
氣喘
藥品名稱
Tozorakimab
參與醫院8間
召募中8間
2022-01-01 - 2026-12-31
慢性阻塞性肺部疾病
皮下注射劑
參與醫院10間
尚未開始1間
召募中9間
2025-06-01 - 2028-12-31
慢性阻塞性肺病
錠劑
召募中10間
2025-03-31 - 2027-07-31
膿瘍分枝桿菌肺病
注射劑 凍晶注射劑 乾粉注射劑 乾粉注射劑 膜衣錠 持續性藥效錠 膠囊劑 膜衣錠 錠劑 錠劑 膠囊劑 腸溶膠囊劑 膜衣錠 膜衣錠
參與醫院2間
召募中2間
2022-01-31 - 2024-12-10
特發性肺纖維化
參與醫院4間
召募中4間
2022-09-01 - 2025-02-14
口腔吸入劑
2025-06-09 - 2029-11-26
慢性阻塞性肺疾病
預充填式注射劑
2025-06-30 - 2028-08-31
族群：使用中至高劑量吸入型皮質類固醇 (ICS) 和另一種氣喘控制藥物的具有嗜酸性白血球表型之 2 型發炎氣喘患者。指標：第 26 週時於 TLC 下測量的總黏液栓體積相對於基準期的變化。總結性測量指標：第 26 週時於 TLC 下測量的總黏液栓體積相對於基準期的平均變化。治療情況：Depemokimab 100 mg。併發事件及處理策略•在第 26 週之前改用任何替代生物製劑治療：假設策略，即（改用替代生物製劑）沒有發生併發事件。•吸入型氣喘藥物的調整：治療政策策略，即無論吸入型氣喘藥物如何調整，都應對所有參與者進行分析；•基準期未接受維持性 OCS (mOCS) 的參與者新增維持性 OCS 使用：假設策略，即（使用新增的維護性 OCS）沒有發生併發事件。
參與醫院3間
召募中3間
2024-12-01 - 2027-05-01
漸進性肺纖維化
尚未開始2間
召募中1間
2020-11-02 - 2024-04-30
非囊腫纖維化支氣管擴張症
Brensocatib (INS1007)
參與醫院7間
召募中7間
全部
