問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃煦晴
下載
2023-10-02 - 2028-01-05
適應症
特發性肺纖維化
藥品名稱
膜衣錠
參與醫院10間
召募中10間
2020-04-01 - 2025-11-26
先前未經治療的局部晚期非小細胞肺癌
OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLOPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL
參與醫院7間
尚未開始2間
召募中4間
終止收納1間
2018-08-01 - 2026-12-01
完全切除第 IB 期 (腫瘤 ? 4 公分) 至第 IIIA 期間變性淋巴瘤激?(ALK)陽性的非小細胞肺癌
RO5424802(Alctinib)、capsule、 150mg
參與醫院9間
召募中8間
2024-03-28 - 2026-08-28
患有未經治療的轉移性非鱗狀NSCLC (無論PD-L1 狀態為何)且不帶有致敏性EGFR或ALK 突變的參與者
注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2023-05-01 - 2025-12-31
診斷為 (i) 非小細胞肺癌合併軟腦膜轉移 (ii)腫瘤具有EGFR突變
愛寧達
參與醫院1間
召募中1間
2021-06-01 - 2023-12-31
非小細胞肺癌和小細胞肺癌
Durvalumab
參與醫院4間
2020-03-01 - 2022-12-30
晚期/轉移性實體腫瘤
V941 (mRNA-5671)/ Pembrolizumab
參與醫院3間
召募中3間
2018-12-15 - 2022-09-27
非小細胞肺癌
M7824
尚未開始1間
胸腔內科
2017-03-14 - 2025-05-13
治療帶有NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重組之局部晚期或轉移性實體腫瘤病患
Entrectinib
參與醫院5間
終止收納2間
2022-05-01 - 2023-02-23
晚期或復發型、經組織學或細胞學確認的轉移型或無法切除的實體惡性腫瘤
DRA 104-001
參與醫院2間
召募中2間
全部
