問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃泰霖
下載
2020-01-01 - 2029-12-31
適應症
Pembrolizumab 合併主程性化放療 (dCRT) 用於治療罹患cTX N+ M0 或 cT2-T4 NXM0 之食道鱗狀細胞癌(ESCC)、胃食道交界處(EGJ)之Siewert 第一型腺癌或食道腺癌 (EAC)
藥品名稱
學名：Pembrolizumab (MK-3475) 商品名：KEYTRUDA®/吉舒達®
參與醫院7間
尚未開始1間
召募中5間
2020-01-06 - 2026-01-31
復發型或轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌(R/M HNSCC)
注射劑
參與醫院5間
2020-12-14 - 2024-03-31
復發或轉移性頭頸部麟狀上皮細胞癌
膠囊劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2022-08-31 - 2031-02-28
Head and Neck Cancer
口服溶液劑
參與醫院9間
召募中9間
2026-01-27 - 2030-12-31
食道鱗狀細胞癌
ifinatamab deruxtecan (I-DXd)
召募中7間
2024-06-30 - 2029-06-30
不可切除食道鱗狀細胞癌
2025-02-03 - 2029-01-31
評估I-DXd相較於ICC的OS效益。OS定義為從隨機分配日期起，至因任何原因死亡的時間區間。
注射用凍晶粉末
2025-02-07 - 2032-12-31
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
2025-06-18 - 2027-12-31
固態腫瘤
參與醫院6間
召募中6間
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)：• 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數• 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE)第2部分(劑量最佳化和擴展)：• ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。• 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
全部
