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試驗計畫預計收納受試者人數-全球人數

是否為IIT

試驗醫院

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Phase II/III
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試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

黃永成

召募中

搜尋計畫列表

17件

2019-04-01 - 2027-04-24

Phase II

試驗執行中

評估抗 CD20 和抗 CD3 雙特異性抗體 REGN1979 使用於復發性或難治性濾泡型淋巴瘤病患之抗腫瘤活性和安全性的一項開放性試驗

適應症

復發性或難治性濾泡型淋巴瘤
藥品名稱

注射液劑(無菌製備)

參與醫院
10間

召募中10間

2020-08-14 - 2027-07-24

Phase III

試驗已結束

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗，以評估 Debio 1143 合併含鉑化學治療以及標準分段強度調控放射治療用於適合確定性化放療之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌患者 (TrilynX)

適應症

局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
藥品名稱

口服溶液劑輸注液輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

2023-07-01 - 2029-02-28

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗，比較抗-CD20 x 抗-CD3 雙特異性抗體 Odronextamab (REGN1979) 合併 Lenalidomide 相較於 Rituximab 合併 Lenalidomide 用於復發性／難治性濾泡型淋巴瘤和邊緣區型淋巴瘤參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-5)

適應症

濾泡型淋巴瘤、邊緣區型淋巴瘤
藥品名稱

輸注液膠囊劑

參與醫院
12間

召募中12間

2023-06-01 - 2028-11-27

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗，比較抗-CD20 X 抗-CD3 雙特異性抗體 Odronextamab (REGN1979) 合併 CHOP (Odro-CHOP) 相較於 RITUXIMAB 合併 CHOP (R-CHOP) 用於未曾接受治療之瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤 (DLBCL) 參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-3)

適應症

Lymphoma
藥品名稱

溶液劑注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2024-03-01 - 2030-07-16

Phase III

試驗執行中

一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對患有高風險大型B細胞淋巴瘤且先前未經治療之參與者，以Golcadomide加上R-CHOP化療，相較於安慰劑加上R-CHOP化療，比較其療效和安全性

適應症

未經治療之高風險大型B細胞淋巴瘤
藥品名稱

硬空膠囊劑

參與醫院
10間

召募中10間

2024-07-01 - 2029-09-19

Phase II

試驗執行中

一項評估 Golcadomide 併用 Rituximab 針對罹患新診斷晚期濾泡型淋巴瘤的參與者的療效與安全性的第 2 期、隨機分配、開放性試驗

適應症

濾泡型淋巴瘤
藥品名稱

硬空膠囊劑

參與醫院
3間

召募中3間

2021-05-20 - 2023-05-15

Phase III

一項給予 Zandelisib (ME-401) 併用 Rituximab 相較於標準免疫化學療法於復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) 患者之第 3 期、隨機分配、開放性、對照、多中心試驗－一項 COASTAL 試驗

適應症

用於治療復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) ，包括濾泡型淋巴瘤 (FL) 和邊緣區淋巴瘤 (MZL)
藥品名稱

Zandelisib (ME-401)

參與醫院
6間

召募中6間

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