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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃柏儒

召募中

搜尋計畫列表

9件

2023-03-01 - 2025-04-30

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，旨在評估 dupilumab 療法在患有嗜伊紅性白血球增多性表型之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎患者中的療效及安全性。

  • 適應症

    患有嗜伊紅性白血球增多性表型之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎患者

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2022-12-01 - 2029-04-01

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗，評估Guselkumab 皮下注射誘導療法用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者的療效和安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-07-01 - 2027-11-30

Phase II

試驗執行中
一項多中心、隨機分配試驗，評估 Lutikizumab 用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者作為誘導和維持療法的安全性和療效

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
4間

召募中4間

2025-07-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第 2a 期、兩部分、開放性和隨機分配試驗，旨於評估 OD-07656 和後續 Vedolizumab 療法用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎患者的安全性和療效

  • 適應症

    活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑 凍晶注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-04-12 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項在患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎 (UC) 的成人參與者中評估 GS-1427 療效和安全性的 2 期、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    GS-1427

參與醫院
8間

召募中8間

2022-11-10 - 2027-11-09

Phase II

試驗執行中
一項第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估MORF-057三種活性劑量療程用於患有中度至重度活躍性潰瘍性結腸炎成人的安全性和療效(EMERALD-2)

  • 適應症

    中度至重度活躍性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2025-07-01 - 2029-03-07

Phase II

試驗執行中
第2期平台試驗，評估長效抗體作為單一用藥及合併用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 注射劑 靜脈輸注液 注射劑 靜脈輸注液 注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2024-04-12 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項在患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎 (UC) 的成人參與者中評估 GS-1427 療效和安全性的多中心、隨機、雙盲、兩部分、2 期試驗

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    GS-1427

參與醫院
8間

召募中8間

2021-10-20 - 2025-04-30

Phase II

A Phase 2, Dose-finding, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Efavaleukin Alfa Induction Therapy in Subjects with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

  • 適應症

    Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

  • 藥品名稱

    AMG 592

參與醫院
3間

召募中3間

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