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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃敬文

召募中

搜尋計畫列表

27件

2021-10-20 - 2023-11-02

其他

一個第I/IIa期臨床試驗，針對實體瘤患者，觀察Phyduxon合併施用atezolizumab（癌自禦）的安全性與初步有效性

  • 適應症

    實體瘤(Solid tumor)

  • 藥品名稱

    Phyduxon

參與醫院
1間

召募中1間

2023-12-01 - 2027-03-31

Phase II

一項第2 期、隨機分配試驗，評估ABBV-400 合併Fluorouracil、Folinic Acid 和Bevacizumab 使用於曾接受治療之無法切除轉移性結腸直腸癌受試者的安全性、療效和最佳劑量

  • 適應症

    轉移性結腸直腸癌

  • 藥品名稱

    ABBV-400BevacizumabFolinic AcidFluorouracilIrinotecan

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中3間

2021-06-17 - 2021-12-31

其他

一項針對無法手術切除的直腸癌病患，以PEP503（放射線治療提升劑)，同步合併化學治療藥物及放射線治療的第Ib/II期臨床試驗

  • 適應症

    病理診斷確認為直腸腺癌，T3~T4, N any,M0 .腫瘤的遠端邊界至肛門口必須小於或等於10公分

  • 藥品名稱

    PEP503

參與醫院
3間

召募中3間

2020-05-01 - 2023-01-31

其他

一項比較catumaxomab 腹膜內輸注與試驗主持人選擇治療對伴隨腹膜轉移的晚期胃癌患者之療效與安全性的兩階段、多中心、開放標示、隨機對照研究

  • 適應症

    晚期胃癌腹膜轉移

  • 藥品名稱

    Catumaxomab

參與醫院
4間

召募中4間

2021-12-01 - 2025-07-31

Phase III

A Phase 3 Multicenter, Randomized, Open-label, Active-controlled Study of Sotorasib and Panitumumab Versus Investigator's Choice (Trifluridine and Tipiracil, or Regorafenib) for the Treatment of Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer Subjects With Kirsten Rat Sarcoma (KRAS) p.G12C Mutation

  • 適應症

    先前曾治療且帶有 KRAS p.G12C 突變的轉移性大腸直腸癌受試者

  • 藥品名稱

    AMG 510；Panitumumab

參與醫院
6間

召募中6間

2021-12-01 - 2025-01-25

Phase III

A Randomized, Multi-center, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study of Bemarituzumab plus Chemotherapy versus Placebo plus Chemotherapy in Subjects with Previously Untreated Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Cancer with FGFR2b Overexpression (FORTITUDE-101)

  • 適應症

    胃癌或胃食道交界癌且 FGFR2b 過度表現

  • 藥品名稱

    Bemarituzumab (AMG 552, FPA144)

參與醫院
6間

召募中6間

2023-12-12 - 2024-07-22

Phase II

一項第2期、隨機分配、開放性試驗，評估CA102N併用Trifluridine/Tipiracil (TAS-102) 相較於Bevacizumab併用TAS-102，於轉移性大腸直腸癌(mCRC)且標準治療失敗之受試者中的療效、安全性以及耐受性

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌受試者

  • 藥品名稱

    CA102N癌思停 注射劑 / AVASTIN INJECTION朗斯弗膜衣錠15毫克朗斯弗膜衣錠20毫克

參與醫院
1間

召募中1間

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