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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃振洋

召募中

搜尋計畫列表

34件

2018-12-01 - 2019-11-07

Phase I

試驗執行中
一項在晚期實體腫瘤患者中以免疫療法併用化學放射療法的第一期多中心試驗(CLOVER)

  • 適應症

    局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)、局部晚期無法切除(第三期)之非小細胞肺癌(NSCLC)、局限期之小細胞肺癌(SCLC)。

  • 藥品名稱

    Durvalumab (MEDI4736) Tremelimumab

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中3間

2018-12-01 - 2027-12-31

Phase II/III

試驗執行中
一項第II/III期、多中心試驗，評估多標靶療法用於治療晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)且血中偵測到帶有可作用體細胞突變之病患的療效與安全性(BFAST：血液優先測定篩選試驗)

  • 適應症

    Atezolizumb: 1) F1LCDx法檢測生物標記為陽性之非小細胞肺癌 2) 使用vemurafenib、cobimetinib與atezolizumab治療BRAF陽性非小細胞肺癌Entrectinib: F1LCDx法判定為ROS1+之晚期或轉移性之非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Bevacizumab GDC-6036、Docetaxel Tencentriq、Carboplatin-GRY、Cisplatin NeoCorp、Gitrabin、Alimta、Entrectinib

參與醫院
4間

召募中4間

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2026-07-26 - 2029-10-29

Phase III

尚未開始召募
一項第三期、雙盲、安慰劑對照、隨機分配試驗，評估 ASP3082 合併 mFOLFIRINOX 或 NALIRIFOX，作為 KRAS G12D 突變轉移性胰臟腺癌參與者之第一線治療的療效和安全性

  • 適應症

    轉移性胰臟腺癌

  • 藥品名稱

    “杏輝”杏瑞鉑靜脈注射液5毫克/毫升 ASP3082 好復注射液50毫克 安能得微脂體注射劑 克廢嵒注射液10毫克 抗癌妥靜脈輸注濃縮液 依瑞諾丁濃縮注射液 芙琳亞注射液10毫克/毫升 益立諾靜脈輸注液 益樂鉑定注射液5毫克/毫升

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2024-09-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性、第 3 期試驗，旨在研究 Amivantamab 和 mFOLFOX6 或 FOLFIRI 相較於 Cetuximab 和 mFOLFOX6 或 FOLFIRI 作為 KRAS/NRAS 及 BRAF 野生型且為左側、無法手術切除或轉移性大腸直腸癌參與者的第一線治療

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-11-01 - 2029-08-31

Phase III

AndroMETa-CRC-064：一項開放性、隨機分配、全球劑量最佳化試驗，比較 2種劑量的 Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400) 單一療法用於 c-Met 蛋白質表現程度超過規定臨界值的難治型轉移性結腸直腸癌受試者

  • 適應症

    轉移性結腸直腸癌受試者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10間

召募中10間

2024-11-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性、第 3 期試驗，旨在比較 Amivantamab + FOLFIRI 與 Cetuximab/Bevacizumab + FOLFIRI 在先前曾接受過化學治療的KRAS/NRAS 和 BRAF野生型之復發性、無法手術切除或轉移性大腸直腸癌參與者中的療效

  • 適應症

    大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射液 注射劑 注射劑

參與醫院
7間

尚未開始3間

召募中4間

2025-05-01 - 2028-07-31

試驗執行中
一項第 2 期、開放性、隨機分配、主試驗計畫書試驗，評估 Telisotuzumab Adizutecan 併用多種治療組合在轉移性大腸直腸癌受試者中的安全性和療效 (AndroMETa-CRC-533)

  • 適應症

    • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 相較於標準照護治療的療效。• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的安全性和耐受性。• 最佳化 telisotuzumab adizutecan 在併用療程中的劑量，以判定適用子試驗中的第 3 期建議劑量 (RP3D)。• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的其他療效終點。• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的藥物動力學 (PK)。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

召募中6間

2025-06-10 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性、多中心臨床試驗，評估MK-1084、Cetuximab和mFOLFOX6相較於mFOLFOX6併用或不併用Bevacizumab，做為KRAS G12C突變局部晚期不可切除或轉移性大腸直腸癌受試者之第一線治療的安全性和療效（KANDLELIT-012）

  • 適應症

    第1部分：劑量限制毒性（DLT）、不良事件（AE），以及因AE造成的試驗治療中止第2部分：PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-10-01 - 2027-09-30

Phase II

尚未開始召募
一項第2期多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估NGM120用於具有癌症惡病質大腸直腸癌參與者的療效、安全性及耐受性（SAPPHIRE)

  • 適應症

    大腸直腸癌合併癌症惡病質

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2025-11-07 - 2029-09-25

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、開放性、全球多中心試驗，評估 Rilvegostomig 或 Durvalumab 併用化療作為晚期膽道癌患者的第一線治療 (ARTEMIDE-Biliary02)

  • 適應症

    晚期膽道癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

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