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60

2025-02-17 - 2028-10-10

Phase I

試驗執行中
一項第Ib 期開放標示隨機分配臨床試驗,針對轉移性或復發性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC) 患者的第一線治療,評估BI 770371併用pembrolizumab 加上或未加上cetuximab 相較於pembrolizumab 單一療法的安全性和療效
  • 適應症

    轉移性或復發性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射液

參與醫院
2

召募中2

2025-07-01 - 2029-09-30

Phase I

尚未開始召募
患有表現 B7-H6 的惡性實體腫瘤之亞洲患者中經由重複性給予BI 765049 和 BI 765049 + ezabenlimab靜脈輸注的第 I 期非隨機、開放性標籤、多中心劑量遞增和擴展試驗
  • 適應症

    患有表現 B7-H6 的惡性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 注射液 溶液劑

參與醫院
2

召募中2

2020-06-01 - 2024-05-31

Phase I

試驗已結束
一項第 I/Ib 期試驗,評估皮下注射重組人類蛋白NIZ985 ((het-IL-15) (IL-15/sIL-15Rα)) 併用 Spartalizumab (PDR001) 治療檢查點抑制劑 (CPI) 治療後復發之晚期實體腫瘤及淋巴瘤患者
  • 適應症

    晚期實體腫瘤及淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射液 輸注液 輸注液

參與醫院
1

召募中1

2024-03-01 - 2028-06-30

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1b/2 期、開放性試驗,旨在評估 Amivantamab 單一療法和 Amivantamab 加上標準照護治療藥物用於復發型/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌受試者
  • 適應症

    1. 第1、2、3B和4組:整體反應率(ORR) 2. 第3A組:發生劑量限制毒性(Dose-limiting toxicity, DLT)的參與者人數 3. 第3A組:發生治療後出現之不良事件的參與者人數,作為嚴重程度的測量值

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
5

召募中5

2023-07-07 - 2026-07-31

Phase I

一項全球首次於人體評估ABBV-514 作為單一療法以及併用Budigalimab 用於非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤的試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤

  • 藥品名稱

    ABBV-514ABBV-181 (Budigalimab)

參與醫院
5

召募中5

2021-01-01 - 2023-01-01

其他

使用Ipilimumab,Nivolumab,與Afatinib(NIA處方)合併治療於已對一種免疫治療無效之局部復發或轉移性頭頸部鱗狀上皮細胞癌病患 – 第一B期銜接第二期臨床試驗
  • 適應症

    局部復發或轉移性頭頸部鱗狀上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    (1)OPDIVO、(2)Yervoy 、(3)GIOTRIF

參與醫院
2

召募中2

2019-09-18 - 2022-12-31

Phase I

以ribociclib與spartalizumab治療頭頸部鱗狀上皮細胞癌: 第一期臨床試驗及擴展性研究 (RISE-HN)
  • 適應症

    頭頸部鱗狀上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    Ribociclib

參與醫院
1

召募中1

2020-01-31 - 2023-10-03

Phase II/III

一項以 GSK3359609 或安慰劑併用 Pembrolizumab 做為 PD-L1 陽性復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌第一線治療的隨機分配、雙盲、適應性的第 II/III 期試驗
  • 適應症

    PD-L1 陽性復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    GSK3359609

參與醫院
7

召募中7