問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃惠君
下載
2020-11-06 - 2023-12-26
適應症
確診患非酒精性脂肪性肝炎和纖維化第 2 或第 3 階段
藥品名稱
錠劑 錠劑
參與醫院7間
尚未開始2間
召募中5間
2023-02-01 - 2026-12-31
非肝硬化非酒精性脂肪肝炎伴隨肝纖維化並帶有PNPLA3 rs738409 148M風險等位基因
皮下注射劑
參與醫院5間
2023-10-31 - 2027-08-31
超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌
Regorafenib 吉舒達注射劑/ Keytruda
參與醫院8間
尚未開始7間
召募中1間
2021-01-01 - 2025-06-30
呼吸道融合病毒感染
RSVPreF3 OA investigational vaccine
終止收納2間
2023-06-01 - 2026-12-31
非酒精性脂肪性肝炎
注射劑
召募中7間
2023-04-13 - 2027-05-05
心房顫動參與者
錠劑
參與醫院12間
召募中12間
2025-01-01 - 2032-12-31
• 第 1 部分：MASH 臨床研究網路 (CRN) 纖維化分數顯示 MASH 緩解且肝纖維化未惡化（基準期和第 52 週)• 第 1 部分：纖維化分期至少改善 1 分，且 MASH 未惡化（基準期和第 52 週• 第 2 部分：至首次發生複合指標任何成分的時間，這些指標成分包括：惡化成肝硬化、全因死亡、肝臟移植、肝臟代償不全事件、MELD 分數惡化至 ≥15、惡化為臨床上顯著的門靜脈高壓 (CSPH)（最長 7 年）
預充填式注射劑
2025-01-01 - 2030-01-31
代償性非酒精性脂肪肝炎／代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH)
參與醫院11間
召募中11間
2021-04-01 - 2029-09-13
Semaglutide D
參與醫院10間
尚未開始3間
2018-11-19 - 2022-12-01
針對射出分率正常之心臟衰竭 (HFpEF) 患者，評估使用Dapagliflozin 在降低心血管死亡或心臟衰竭惡化
dapagliflozin film-coated tablets
參與醫院15間
召募中13間
心臟血管內科
全部
