問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃怡翔
下載
2022-06-13 - 2024-05-24
適應症
針對標準療法難治之晚期/轉移性或無法手術切除的實體腫瘤受試者
藥品名稱
STP705
參與醫院3間
召募中3間
2017-04-15 - 2018-08-27
慢性B型病毒性肝炎
RO7049389
參與醫院7間
召募中6間
2023-08-01 - 2028-06-30
肝細胞癌
Tecentriq (RO5541267) (Atezolizumab)Avastin (RO4876646) (Bevacizumab)RO7092284 (Tiragolumab)RO7247669 (PD1-LAG3)
參與醫院5間
召募中5間
2019-02-01 - 2019-12-25
用於B型肝炎引發肝細胞癌手術治療後的病患，評估其安全性與預防性效果，在臨床上是否安全而且能降低病患在術後的復發率。
p1101(Ropeginterferon alfa-2b)
2018-09-01 - 2022-12-31
nivolumab﹝商品名為Opdivo®/保疾伏®﹞/ ipilimumab ﹝商品名為Yervoy®/益伏®﹞
參與醫院9間
召募中8間
2017-02-01 - 2019-06-30
計畫納入目前未接受 CHB 治療的 18 至 70 歲（含）成年男性與女性 CHB 受試者。第 1 部分（ A、B、C 與 D 組）將納入 HBeAg 陽性受試者，而第 1 部分（C1 組）將納入 HBeAg 陰性受試者。在完成第 1 部分的給藥後（在審查 HBeAg 狀態間的安全性、耐受性、PK 與 PD 差異後），將決定第 2 部分納入的特定 CHB 族群
GSK3389404
2019-03-01 - 2023-12-31
晚期肝細胞癌
Cabozantinib (XL184) 20mg and 60mg tablet; Atezolizumab 1200mg/ 20ml solution for IV infusion
召募中7間
終止收納2間
2019-08-01 - 2024-10-30
YIV-906
2017-01-01 - 2028-12-31
不適合接受手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌（HCC）患者
PTS100注射劑
參與醫院6間
尚未開始2間
召募中4間
2015-07-01 - 2022-12-31
Ramucirumab (Cyramza)
參與醫院8間
血液腫瘤科
消化內科
全部
