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54

2016-10-01 - 2025-12-31

其他

試驗已結束
一項首次應用於人體、多中心、開放性第一期A/B臨床試驗,試驗核糖核酸(RNA)寡核苷酸(oligonucleotide)藥物MTL-CEBPA用於肝癌晚期受試者的安全性、耐受性與抗腫瘤活性。
  • 適應症

    不適合手術或其他治療或經由局部區域治療和/或使用蕾莎瓦膜衣錠 (sorafenib)治療但仍有疾病進展的晚期肝細胞癌患者或肝外原發癌衍生續發性肝腫瘤的晚期癌症患者

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4

召募中4

2017-01-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項二期、劑量隨機、開放性臨床試驗評估PTS100用於不適合手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌(HCC)患者的安全性與療效
  • 適應症

    不適合接受手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌(HCC)患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

召募中5

2021-04-01 - 2029-09-13

Phase III

試驗執行中
非肝硬化的非酒精性脂肪性肝炎受試者使用semaglutide的效果
  • 適應症

    非酒精性脂肪性肝炎

  • 藥品名稱

    Semaglutide D

參與醫院
10

尚未開始3

召募中7

2020-11-01 - 2030-08-22

Phase II

試驗執行中
一項針對曾參與 BMS 委託研究 Nivolumab 和其他癌症療法的試驗之癌症患者的長期治療之泛腫瘤試驗
  • 適應症

    癌症存活者長期追蹤的泛腫瘤試驗

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
4

召募中4

2022-06-01 - 2029-01-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/2 期、安全性確認和雙盲、安慰劑對照、隨機分配試驗,評估 Relatlimab 合併 Nivolumab 與 Bevacizumab 使用於未曾接受治療之晚期/轉移性肝細胞癌 (RELATIVITY-106)
  • 適應症

    晚期/轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑

參與醫院
4

召募中4

2020-12-15 - 2026-01-30

Phase II

試驗執行中
一項第2期、隨機分配、開放性試驗,併用Relatlimab與Nivolumab治療用於患有晚期肝細胞癌且未曾接受IO治療,但接受酪氨酸激酶抑制劑後惡化的病患
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

召募中5

2019-11-30 - 2026-09-30

Phase III

試驗執行中
有關 Nivolumab 合併 Ipilimumab 相較於 Sorafenib 或 Lenvatinib 作為晚期肝細胞癌參與者第一線治療的一項隨機分配、多中心、第 3 期試驗
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射液劑

參與醫院
9

召募中9

2025-12-15 - 2028-06-29

Phase I/II

尚未開始召募
ROSETTA HCC-206:一項開放性、多中心、隨機分配的第1/2期試驗,以單獨使用 Pumitamig 、或併用 Ipilimumab 作為第一線治療,用於晚期、或無法手術切除肝細胞癌 (HCC) 的參與者
  • 適應症

    單獨使用 Pumitamig 、或併用 Ipilimumab 作為第一線治療,用於晚期、或無法手術切除肝細胞癌 (HCC) 的參與者

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
3

召募中3

2022-01-01 - 2026-03-31

Phase II

試驗執行中
A Phase 2, Open-Label Study of CVM-1118 in Combination with Nivolumab in Subjects with Unresectable Advanced Hepatocellular Carcinoma
  • 適應症

    晚期不可切除之肝癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6

召募中6

2022-02-16 - 2026-12-31

其他

試驗執行中
比較ADI-PEG 20 與安慰劑於血中高精胺酸濃度且無法執行手術切除的肝癌患者之隨機、雙盲、多中心臨床試驗
  • 適應症

    Hepatocellular Carcinoma (HCC)

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
9

召募中9