問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃怡翔
下載
2016-10-01 - 2025-12-31
適應症
不適合手術或其他治療或經由局部區域治療和/或使用蕾莎瓦膜衣錠 (sorafenib)治療但仍有疾病進展的晚期肝細胞癌患者或肝外原發癌衍生續發性肝腫瘤的晚期癌症患者
藥品名稱
靜脈輸注液
參與醫院4間
召募中4間
2017-01-01 - 2028-12-31
不適合接受手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌(HCC)患者
注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-04-01 - 2029-09-13
非酒精性脂肪性肝炎
Semaglutide D
參與醫院10間
尚未開始3間
召募中7間
2020-11-01 - 2030-08-22
癌症存活者長期追蹤的泛腫瘤試驗
注射劑 注射劑 注射劑
2022-06-01 - 2029-01-31
晚期/轉移性肝細胞癌
注射用懸液劑
2020-12-15 - 2026-01-30
晚期肝細胞癌
2019-11-30 - 2026-09-30
注射劑 注射液劑
參與醫院9間
召募中9間
2025-12-15 - 2028-06-29
單獨使用 Pumitamig 、或併用 Ipilimumab 作為第一線治療,用於晚期、或無法手術切除肝細胞癌 (HCC) 的參與者
輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2022-01-01 - 2026-03-31
晚期不可切除之肝癌
膠囊劑
參與醫院6間
召募中6間
2022-02-16 - 2026-12-31
Hepatocellular Carcinoma (HCC)
注射液劑
全部