問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃怡翔
下載
2023-08-01 - 2028-06-30
適應症
• 評估術前免疫療法的治療組合的療效• MPR 率，定義為根據中央審查評估，已切除的受試者中帶有 MPR＜ 10％（腫瘤床中殘留的存活腫瘤）的比例
藥品名稱
注射液劑 注射液劑 注射液劑 注射液劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-09-24 - 2028-11-30
包括肝細胞癌之晚期實體腫瘤
ZW251
參與醫院3間
召募中3間
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估•療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2021-01-01 - 2026-12-31
晚期肝細胞癌
注射劑
2023-06-01 - 2026-12-31
非酒精性脂肪性肝炎
參與醫院7間
召募中7間
2019-05-01 - 2029-12-31
肝細胞癌(HCC)
參與醫院6間
終止收納3間
2016-02-24 - 2030-09-30
晚期實體腫瘤
靜脈輸注液 靜脈輸注液
2025-03-31 - 2028-05-06
肝細胞癌和具有活化 FGF/FGFR 途徑變異的其他實體腫瘤 (SURF431)
錠劑 錠劑 錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-01-01 - 2032-12-31
• 第 1 部分：MASH 臨床研究網路 (CRN) 纖維化分數顯示 MASH 緩解且肝纖維化未惡化（基準期和第 52 週)• 第 1 部分：纖維化分期至少改善 1 分，且 MASH 未惡化（基準期和第 52 週• 第 2 部分：至首次發生複合指標任何成分的時間，這些指標成分包括：惡化成肝硬化、全因死亡、肝臟移植、肝臟代償不全事件、MELD 分數惡化至 ≥15、惡化為臨床上顯著的門靜脈高壓 (CSPH)（最長 7 年）
預充填式注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2025-01-01 - 2030-01-31
代償性非酒精性脂肪肝炎／代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH)
參與醫院11間
召募中11間
全部
