問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃志富
下載
2025-01-01 - 2032-12-31
適應症
中度或晚期肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎╱代謝相關脂肪肝炎(NASH/MASH)
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2022-07-01 - 2027-02-26
慢性B型肝炎感染
懸浮注射劑 靜脈輸注液
參與醫院8間
尚未開始2間
召募中6間
2022-06-13 - 2025-12-31
針對標準療法難治之晚期/轉移性或無法手術切除的實體腫瘤受試者
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-02-03 - 2029-12-23
● 整體存活期(OS),定義為從隨機分配開始,直到因任何原因死亡所經過的時間
參與醫院6間
2024-03-01 - 2030-03-31
慢性B型肝炎
Imdusiran Injection
2021-05-21 - 2024-12-23
無肝硬化、B型肝炎e抗原(HBeAg)陰性慢性B型肝炎病毒(HBV)感染
靜脈輸注液
參與醫院2間
召募中2間
2021-06-01 - 2025-12-31
慢性B型肝炎病毒感染
注射液劑 注射液劑
2021-08-01 - 2027-02-28
皮下注射劑 皮下注射劑 皮下注射劑
2023-09-01 - 2025-01-31
皮下注射劑
尚未開始1間
2020-10-01 - 2025-12-31
同時感染B型肝炎和D型肝炎病毒的患者
注射液
全部